metodos de gravitacion

AGENTES CARDIOVASCULARES
Cualquier agente que tenga efectos sobre el corazón y los vasos sanguíneos, en forma directa o indirectas, es una droga cardiovascular, aunque por lo general el término involucra solo a las que se utilizan por sus acciones cardiovasculares. Existen muchas de estas drogas. Casi todas las drogas autonómicas tienen acciones cardiovasculares que se pueden aplicar en laclínica (Genaro, 2003)
1. Agentes Antianginosos y Vasodilatadores
Las condiciones de las arterias coronarias de la mayoría de enfermedades son causadas por los depósitos de ateromas en la capa interna de las arterias grandes y medianas que llevan sangre al corazón. El proceso se caracteriza por un comienzo insidioso de los episodios de malestar cardíaco causado por la isquemia del suministroinadecuado de sangre a los tejidos. Angina de pecho (angina), el principal síntoma de cardiopatía isquémica de enfermedades del corazón, se caracteriza por una severa constricción dolor en el pecho, que a menudo irradia desde el precordio al el hombro izquierdo y hacia abajo el brazo. La gran pérdida de energía debido al cambio de un metabolismo aerobico a uno anaeróbico debido a la falta de oxigenocausa la hipoxia por lo tanto limita la capacidad funcional de los el corazón durante condiciones de estrés y es reflejada por la producción de dolor anginoso (Block & Beale, 2004 ).
Se sabe que la enfermedad coronaria de los vasos sanguíneos en el corazón con placas ateroscleróticas ya están dilatados, y que las dosis ordinarias de medicamentos dilatadores no aumenta significativamente elsuministro de sangre al corazón, en su lugar, el dolor anginoso es aliviado por una reducción del consumo cardíaco de oxigeno. Aunque los vasodilatadores se utilizan debido a su capacidad para reducir la resistencia vascular periférica, algunos vasodilatadores incluyendo organonitratos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), y bloqueadores del receptor de angiotensina seutilizan para mejorar el gasto cardíaco en algunos pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (Lemke & Williams, 2008).
1.1 Mecanismo de accion Nitrovasodilatadores
Relajación de la actividad contráctil del músculo (liso, esquelético) está regulada principalmente por la fosforilación reversible de la miosina. Los nucleótidos cíclicos, el monofosfato de adenosina cíclico (CAMP), y, especialmente,el monofosfato de guanosina cíclico (CGMP) juegan un papel importante en la regulación del flujo de la tensión muscular. cAMP es el mediador asociado las propiedades relajantes musculares de fármacos tales como Agonistas Adrenérgicos (Nicandro, 2008).
La fosforilación de la quinasa MLCK la inactiva y evita su acción con Ca y calmodulina para fosforilar la miosina, que interactúa con la actinapara causar la contracción de músculo liso . La actividad de GMPc en la relajación del músculo liso se ve afectada por agentes exógenos y endógenos. Es sugerido que los 4-nitrovasodilatadores tienen que sufrir una transformación metabólica en las células musculares lisas y vasculares para formar óxido nítrico (NO), ya que el NO media la relajación del músculo liso mediante la activación de laguanilato ciclasa para aumentar las concentraciones intracelulares de cGMP. A su vez el GMPc activa las proteínas quinasas que pueden regular la concentración de Ca2+ libre en la célula muscular y la relajación del músculo liso causa por fosforilación de MLCK (Lorenzo y Moreno, 2008).
El gas radical libre NO se encuentra ampliamente distribuido en el cuerpo y juega un papel importante por suefecto a través cGMP en el músculo vascular liso. Se sintetiza en la célula endotelial vasculares apartir del aminoácido semiesencial L-arginina por la NO sintasa. Después de la producción en la célula, se difunde a la célula de músculo liso, donde activa la enzima guanilato ciclasa, lo que conduce a un aumento en músculo de cGMP y producir luego relajación . El factor de relajación derivado del...