Micosis

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
MICROBIOLOGÍA – TERCER AÑO

MICOSIS OPORTUNISTAS

CANDIDOSIS

Cándida albicansEs una célula globosa u ovoide.
Mide de 3 a 7 m.
Produce seudofilamentos cortos.
Hifas verdaderas.
Clamidosporas (formas de reproducción).

Especies más frecuentes del género Cándida que seencuentran en el humano:

1. albicans (90% de las infecciones)
2. stellatoidea
3. tropicalis
4. krusei
5. parapsilosis
6. lambica
7. zeylanoides
8. guillermondi
9. pseudotropicalis
10. famataPara comprender mejor la relación hospedero agente infectivo es conveniente revisar los conocimientos que más recientemente han surgido en relación con las sustancias que sintetizan los hongosdel género Cándida y que favorecen la patogénesis de los mismos ya sea como agentes infectivos productores de micosis oportunistas, así como, como agentes infectivos de micosis. A continuacióntrataremos lo relativo a algunas de las sustancias más importantes.




PATOGENICIDAD



1. Quinasa MAP HOG1 (estrés oxidativo)

2. Proteína Ecm 33p (pared celular)

3. ENG1 1,3 -glucanasa.4. Gen CDR1 (resistencia a azoles [antimicóticos])

5. Gen HIS1

6. CLT1 GTPasa

7. Hidrofobina Clase II (CaHPB)

8. Histona desacetilasa Rpd3 – Sin3

1. Quinasa MAP HOG1

Produceestimulación de células de levadura por incrementos de la osmolaridad extracelular.
Esto activa la MAP quinasa y la vuelve más patógena.
Esta quinasa provoca la generación de un conjunto de respuestas deadaptación que permiten a las células infectivas sobrevivir en ambientes de elevada osmolaridad.

2. Proteína Ecm 33p

Es una proteína de anclaje implicada en el mantenimiento de la paredcelular, en la morfogénesis y en la virulencia de la Cándida albicans.
No toda Cándida albicans posee esta estructura.

3. ENG1 1,3  glucanasa

Tiene una actividad degradativa del glucano que forma...