Micro II1


























INTRODUCCIÓN

Se dice que los protozoos a pesar de ser organismos unicelulares presentan una gran diversidad de formas y especies, con una estructura celular, a veces compleja. Ciliados, flagelados y rizópodos se pueden encontrar prácticamente en cualquier muestra de agua.(3)
Se compararan dos tipos de protozoos para ver sus diferencias, y vercómo están compuestos.
Paralelamente se observara un pelo comprando como es la vista en campo claro y campo oscuro (para simular este campo se le hará una modificación simple al microscopio de campo claro). Para el campo oscuro se puede ejemplificar como: Es el mismo principio que nos permite ver las estrellas de noche o las partículas de polvo en un rayo de luz cuando entramos en una sala oscura.(4)
Luego se observara una muestra fresca de frotis de sanguíneo de cordero en un microscopio óptico utilizando la reglilla para determinar el número de glóbulos rojos y blancos que hay en esta. Al seguir los procedimientos se llega a conocer la cámara de neubauer la cual tiene una cuadricula con muchas subdivisiones de cuadrados más pequeños, se utiliza para el recuento de leucocitos, otra zonapara el recuento de eritrocitos y trombocitos. (5)









OBJETIVO

Como principal objetivo de este laboratorio es el observar muestras frescas en una técnica denominada “campo oscuro”, conocer la técnica de recuento de glóbulos rojos utilizando la cámara de Neubauer, determinar el tamaño celular en un frontis sanguíneo permanente y concluir con la observación de dos muestras frescas deprotoozos (Paramecium y Euglena).
(1)


MATERIALES Y MÉTODOS
Actividad N°1
Se observa una preparación líquida fresca de protozoos (Paramecium y Euglena)
Primero, colocamos una gota de la muestra (protozoos) en el centro de un portaobjeto con una pipeta Pasteaur y en un ángulo de 45° dejamos caer u deslizamos lentamente un cubre objeto en la muestra, inmediatamente limpiamos el exceso de agua, con elcuidado de no dejar pelusas.
Comenzamos a observar desde un 4X hasta el 40X de forma gradual, posteriormente en el objetivo de 40X observamos más detalladamente y dibujamos.

Actividad N°2
En esta actividad ocuparemos el campo oscuro.
Preparamos una muestra fresca de cabello humano, se observa con 4X, 10X y 40X de forma gradual. Luego colocamos un cartón negro de forma circular, previamenteentregado por las profesoras, este se ubica sobre la fuente de luz en la parte inferior del microscopio, considerando que la luz debía pasar por el costado de dicho círculo.
Observamos la diferencia desde el objetivo 4X hasta el 40X de forma gradual, respondimos las interrogantes presentes en la guía de trabajo, las cuales se adjuntan en el dibujo de la muestra realizado con el objetivo 40X.Posteriormente cambiamos el objetivo a 10X y comenzamos a disminuir la intensidad de la luz y al mismo tiempo provocamos un retraso o desfase en la longitud de onda de la luz y dibujamos lo observado. (8)

Actividad N°3
En esta actividad ocupamos la reglilla ocular del microscopio
Primero ubicamos el microscopio del laboratorio que presentara la reglilla antes mencionada, una vez que lo encontramos,procedimos a calibrarla utilizando un cuadro de calibración y un portaobjeto especial que se utiliza como patrón, el cual posee una lámina de vidrio en el cuál existe grabada una línea graduada de 1 mm de largo.
Una vez realizada la calibración, determinamos el tamaño de un glóbulo rojo y de un glóbulo blanco en un frontis sanguíneo de cordero permanente, medimos tres células tipo y calculamos el promediode tamaño.

Actividad N°4
En esta actividad, determinamos el número de células.
Luego que la profesora nos entregó una muestra de sangre de cordero, esta fue depositada en una cámara de Neubauer, la cual se demoró aproximadamente 30 segundos para que las células sedimentaran.
Una vez listo el paso anterior, enfocamos con el objetivo 4X y luego 10X, en el realizamos el conteo de células que...