microbilogia

Completa el cuadro siguiente:

inclusión
composición química
factor que favorece su desarrollo
Importancia para la célula

Gránulos de polisacáridos





gránulos de PHB





inclusiones de hidrocarburos







Gránulos de cianoficina






Gránulos de polifosfato






Gránulos de Azufre








Vacuolas de gas



112
II. MATERIAL•
Matraz Erlenmeyer 50ml1
•
Espátula1
•
Probeta graduada 25 ml
•
Agitador mecánico
•
Barra de agitación111
•
Vaso de pp de 250 ml
•
Embudo de filtraciónrápida
•
Recipiente de peltre111
•
Pipeta graduada 10 ml1
•
Buchner c/alargadera1
•
Vidrio de reloj
•
Kitazato c/manguera11
•
Matraz Erlenmeyer 125ml con tapon de corcho1
•
Pinzas de tres dedos
•
Barra paraagitación11
•
Agitador magnético
•
Resistencia eléctrica11
III. SUSTANCIAS
•
Fenol1 g
•
Cloruro de benzoilo2 ml
•
Sol. de NaOH al 10 %7.5 ml
•
Etanol5 ml
IV INFORMACION

La reacción entre un cloruro de acilo y un alcohol produce unéster. Cuando un cloruro de acilo aromático es uno de losreactivos, suele agregarse alguna base para eliminar el ácidoclorhídrico a medida que se forma. La basegeneralmente esuna solución de hidróxido de sodio diluido, trietilamina o piridina(las última dos son bases órganicas débiles) y talprocedimiento se conoce como el método de Shotten-Baumann
V. PROCEDIMIENTO

Disuelva 0.5 g de fenol en 7.5 ml de solución de sosa al 10% enun matraz Erlenmeyer de 125 ml. Adicione 1 ml de cloruro debenzoilo (
Nota 1
), agite la mezcla de reacción por 15 minutos112
II. MATERIAL

•
Matraz Erlenmeyer 50ml1
•
Espátula1
•
Probeta graduada 25 ml
•
Agitador mecánico
•
Barra de agitación111
•
Vaso de pp de 250 ml
•
Embudo de filtraciónrápida
•
Recipiente de peltre111
•
Pipeta graduada 10 ml1
•
Buchner c/alargadera1
•
Vidrio de reloj
•
Kitazato c/manguera11
•
Matraz Erlenmeyer 125ml con tapon de corcho1
•
Pinzas de tres dedos•
Barra para agitación11
•
Agitador magnético
•
Resistencia eléctrica11
III. SUSTANCIAS
•
Fenol1 g
•
Cloruro de benzoilo2 ml
•
Sol. de NaOH al 10 %7.5 ml
•
Etanol5 ml
IV INFORMACION

La reacción entre un cloruro de acilo y un alcohol produce unéster. Cuando un cloruro de acilo aromático es uno de losreactivos, suele agregarse alguna base para eliminar el ácidoclorhídrico amedida que se forma. La base generalmente esuna solución de hidróxido de sodio diluido, trietilamina o piridina(las última dos son bases órganicas débiles) y talprocedimiento se conoce como el método de Shotten-Baumann
V. PROCEDIMIENTO

Disuelva 0.5 g de fenol en 7.5 ml de solución de sosa al 10% enun matraz Erlenmeyer de 125 ml. Adicione 1 ml de cloruro debenzoilo (
Nota 1
), agite la mezcla dereacción por 15 minutos
112
II. MATERIAL

•
Matraz Erlenmeyer 50ml1
•
Espátula1
•
Probeta graduada 25 ml
•
Agitador mecánico
•
Barra de agitación111
•
Vaso de pp de 250 ml
•
Embudo de filtraciónrápida
•
Recipiente de peltre111
•
Pipeta graduada 10 ml1
•
Buchner c/alargadera1
•
Vidrio de reloj
•
Kitazato c/manguera11
•
Matraz Erlenmeyer 125ml con tapon de corcho1
•Pinzas de tres dedos
•
Barra para agitación11
•
Agitador magnético
•
Resistencia eléctrica11
III. SUSTANCIAS
•
Fenol1 g
•
Cloruro de benzoilo2 ml
•
Sol. de NaOH al 10 %7.5 ml
•
Etanol5 ml
IV INFORMACION

La reacción entre un cloruro de acilo y un alcohol produce unéster. Cuando un cloruro de acilo aromático es uno de losreactivos, suele agregarse alguna base para eliminar elácidoclorhídrico a medida que se forma. La base generalmente esuna solución de hidróxido de sodio diluido, trietilamina o piridina(las última dos son bases órganicas débiles) y talprocedimiento se conoce como el método de Shotten-Baumann
V. PROCEDIMIENTO

Disuelva 0.5 g de fenol en 7.5 ml de solución de sosa al 10% enun matraz Erlenmeyer de 125 ml. Adicione 1 ml de cloruro debenzoilo (
Nota...