microbiolgia

Universidad Dr. José Matías Delgado


FACULTAD DE AGRÍCULTURA E INVESTIGACIÓN AGRICOLA. “JULIA HILL DE O´SULLIVAN”.







Bacterias

Integrante
Ernesto Antonio García Cruz. #carnet: 201401520 - Ing. Alimentos


Catedrática Lic. Cristabel Cruz Muñoz

Santa tecla, 11 de febrero de 2015
IntroducciónEn el presente trabajo se realizara una identificación de los diferentes tipos de bacterias que pueden encontrarse en el área de la garganta de los seres humanos. El procedimiento que se realiza en esta práctica es el frotis, el cual consta de la extracción de una muestra que se obtiene raspando con un hisopo medico el área localizada entre la parte trasera de la lengua y la garganta.
Estamuestra o frotis se debe de esparcir sobre una lamina de vidrio la cual es utilizada para observar muestras en un microscopio, esta muestra se esparce, luego de seca y flamearla para adherirla al la lamina, esto es de importancia para no perder la muestra en el momento de colorearla, esta mediante la coloración de Gram, en el cual se ocupan diferentes colorantes químicos como el cristal violeta, lasafranina, el lugol los cuales sirven para dar un tinte a las bacterias y poderlas diferenciar cuales son las gran positivas y gran negativas. Tras la coloración al momento de la observación de la muestra de frotis, busca identificar que tipos de bacterias se encuentran en la muestras, ya sean cocos o bacilos, estos cada quien se pueden ser vistos en sus diferentes agrupaciones.








ObjetivosGeneral
Observar las bacterias que se encuentran en el área de la garganta mediante una muestra de frotis.

Específicos
Colocar de manera correcta y efectiva la muestra del frotis en la lámina de vidrio.
Realizar de manera correcta la coloración de la muestra del frotis mediante el método de coloración de Gran.
Identificar si las bacterias existentes en la muestra sean granpositivas y negativas, que significa y a que se debe.









Materiales

Los materiales ocupados para esta práctica fueron los siguientes:
Lamina de vidrio
Mechero
Microscopio
Hisopo
Algodón
Lápiz graso
Alcohol
Cristal violeta (colorante)
Lugol (fijador de color)
Safranina

Medios de cultivo

Las muestras de frotis se tomaron y posteriormente se colocaron sobre la lamina de vidrio que estabapreviamente esterilizada para evitar que se infecte con alguna bacteria que podría habitar en la lamina, se procedió a dejar secarla muestra y se realizo la coloración, todo esto a temperatura ambiente en la cual las bacterias pudieran permanecer hasta el momento de ser vistas en el microscopio. Posteriormente al proceso de coloración de Gram, las muestras se mantuvieron alrededor de un día,siempre a temperatura ambiente y se mantuvieron en buen estado.


Procedimiento

Descripción
Imagen
Se prepara el área donde se realizara la práctica: desinfectar, colocar papel toalla, colocar el mechero y encenderlo.






Se procede a rotular la lámina de vidrio con una viñeta en la cual debe ir: tipo de muestra, nombre de quien se tomo la muestra y la fecha de toma de la muestra, tambiénmarcar la lámina con el lápiz graso indicando el área donde se esparcirá de muestra de frotis.







Se procede a lavar y esterilizar la lámina de vidrio con agua y jabón, secar y limpiar con alcohol y esterilizarla flameándola 3 veces como máximo en el mechero.







La catedrática procede a tomar la muestra de frotis del alumno.






Se debe de esparcir la muestra de frotis en el área de lalámina de vidrio indicada previamente con el lápiz graso.








Tras haber esparcido el frotis, se quema y deshacerse del hisopo con el que se tomo la muestra de frotis.








Dejar secando la muestra de frotis a temperatura ambiente y posteriormente se debe de flamear nuevamente para asegurarse que la muestra quede bien adherida a la lámina.








(Procedimiento de coloración de Gram) la...