Microscopía Óptica

MICROSCOPÍA ÓPTICA.
INTRODUCCION
Microscopio es una palabra derivada del griego cuyo significado literal es “visión de lo pequeño”; como bien lo indica su nombre, nos permite visualizar elementos que a simple vista no son visibles, o difícil de ver en detalle.
La utilización de lentes para observar elementos aumentados se conocía desde tiempos de Arquímedes, pero la óptica como disciplina sevino a desarrollar durante el siglo XIII con el monje franciscano Roger Bacon. La invención del microscopio compuesto (combinación de varias lentes) permitió el desarrollo de la microscopía y de avances en materia como la botánica y la biología celular; su invención se atribuye a diversos personajes históricos como Hans y Zacharias Janssen, Galileo Galilei, Cornelius Drebbel, Robert Hooke y Antonvan Leeuwenhoek, siendo Hooke, en el año 1655, quien describe las primeras células (celdas) en cortes de corcho, y van Leeuwenhoek, en el año 1674, quien descubre a protozoos y posteriormente bacterias, a los que llamó “animalículos”.
Actualmente el microscopio es un instrumento de uso cotidiano en laboratorios de diagnóstico y de investigación, en diversas áreas como la bacteriología, patología,micología y, como en nuestro caso, en la histología. Por esto es necesario conocer sus componentes y principios de funcionamiento.
Sistema de iluminación: fuente de luz, filtros y diafragma.
Sistema mecánico: base, brazo, platina, tornillos, revolver, tubo y cabezal.
Sistema óptico: condensador, objetivos, prismas y oculares.

Conceptos importantes en microscopía
• Escala de reproducción:es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen. Por ejemplo, 4:1, 10:1, 40:1.
• Aumento: es la proporción entre el tamaño de la imagen observada al microscopio y el tamaño real del objeto. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo.
• Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado, cuando seencuentra bien enfocada la muestra. Es inversamente proporcional al aumento.
• Profundidad de campo o de foco, o poder de penetración: espesor del preparado que se observa con nitidez, o profundidad de planos que están en foco en un momento dado. Con aumentos más grandes se observa sólo pequeños espesores con nitidez, mientras que por arriba y debajo de estos la imagen se desvanece; por lo tantotambién es inversa al aumento.
• Campo observado: porción del preparado incluida en la imagen. Su tamaño también es inverso al aumento utilizado y va determinado por el área de campo visual de cada objetivo.
• Poder de resolución (PR): capacidad de los lentes de mostrar separados con nitidez dos puntos. Si el PR es mayor quiere decir que la distancia que separa estos dos puntos es menor. Por lo tantoda una imagen más detallada.
• Límite de resolución: distancia mínima que debe existir para que dos puntos del objeto se visualicen por separado.
• Apertura numérica: medida de la capacidad del microscopio de agrupar las refracciones de la luz producidas por los finos detalles del objeto. Es propia de cada objetivo.
Actividades
• De acuerdo a los conocimientos que usted posee sobre losmicroscopios ópticos, señale las estructuras que lo conforman y la función de cada una de estas partes.
• ¿Qué partes del microscopio permiten una adecuada iluminación de la muestra?
• ¿Hacia donde debe dirigirse la luz de la lámpara? ¿Por qué?
• ¿Qué se puede colocar en el portafiltros y con que finalidad?
• ¿Cómo varía la iluminación al abrir y cerrar el diafragma?
• ¿Qué característicasposee la imagen final del microscopio compuesto?
• ¿Cómo se mueve la imagen al desplazar el portaobjetos?
• ¿Por qué se debe centrar en el campo de observación el objeto que se desea estudiar con aumentos mayores?
• Complete el cuadro N°1 con los datos que se le piden.
• Averigûe los tipos de microscopios electrónicos que existen y las características de ellos.
• Complete el cuadro N°2....