Microscopia De Drogas Vegetales

Páginas: 5 (1167 palabras) Publicado: 27 de octubre de 2012
Universidad Andrés Bello
Facultad de Medicina
Escuela de Química y Farmacia

TRABAJO PRÁCTICO Nº 1
“MICROSCOPÍA”

Alumnos: Estefanía Bello G.
Rocío Silva E.

Sección: 1

Profesora: Katherine Araya G.

INTRODUCCION:

La célula es la unidad estructura y funcional de los seres vivos y de los organismos autótrofos. Estas células forman parte de los tejidos y órganosvegetales. La presencia de los cloroplastos, de grandes vacuolas y de una pared celular que protege la membrana celular.
La epidermis se origina en la capa mas externa del tejido meristemático, este tejido se divide meristemos apicales o primarios y meristemos laterales o secundarios. El tejido meristemo primario se subdivide en tres capas de la célula: meristemo fundamenta, procámbium y protodermo. Estaúltima origina la epidermis.
La epidermis se encuentra en todos los órganos aéreos de las plantas, cumple la función de protección de las zonas verdes tales como el tallo, raíz, hojas, semillas, flores y frutos. También este tejido cumple otras funciones importantes como regular la transpiración celular y el intercambio gaseoso en donde entra dióxido de carbono y sale oxigeno, este se debe a quela epidermis tiene unos anexos llamados estomas. Los estomas son poros que se ubican en las hojas, están constituidas por células oclusivas y células acompañantes, la unión entre ambas células es por los ostiolo, regula el tamaño total del poro y
La epidermis consta de células tubulares que están unidas por tanto, la capacidad de intercambio de gases y de pérdida de agua de las plantas. sindejar espacios intermedios, son escasos de protoplasma, contienen gran cantidad de agua y carecen generalmente de clorofila. La pared libre de las células epidérmicas muestra un considerable engrosamiento; sobre las capas puramente celulósica. Respecto a su aspecto son poligonales sobre toda hexagonales, las cuales las podemos observar en la cebolla o contiene contornos ondulares; la primera forma seencuentra generalmente en las hojas coriáceas y la última en las delicadas, facilitando una unión mas solida de las células superficiales.

El presente informe tiene como objetivo:
* Observar el catafilo de cebolla en donde el estudiante debe reconocer e identificar las diferentes células que constituye el tejido epidérmico.
* Utilizar técnicas de tinción para poder distinguir lasestructuras.
* Aprender a utilizar el microscopia para realizar las observaciones.

MATERIALES Y MÉTODOS

Materiales |
* Microscopio |
* Porta objetos |
* Cubreobjetos |
* Una cebolla |
* Bisturis |
* Piceta |
* Gotarios |
* Papel absorbente |

Reactivos |
* Azul de metileno |

La actividad consistía principalmente en preparar nuestra muestra,para ello cortamos un trozo de catáfilo de cebolla, lo colocamos en un portaobjeto, le agregamos una gota de agua destilada para luego cubrirla con el cubreobjetos, cuidando de no formar burbujas ya que estas podrían entorpecer la observación, visualizamos la muestra a un aumento de 10X y 40X. Como segunda parte, a otra muestra de catáfilo de cebolla, en vez de agua le agregamos una gota de azulde metileno, esperamos 5 minutos aproximadamente para ulteriormente quitarle el exceso con un chorrito de agua destilada , luego la observamos al mismo aumento de la muestra anterior. (1)

RESULTADOS:

Aumento: 4X.
Aumento total: 40X
Muestra: Catáfilo de Cebolla.
Tinción: No.
Tratamiento: No (fresca).
Observación: Se puede observar pequeñas celdillas.
Una al lado de otra yuxtapuestas.Aumento: 4X.
Aumento total: 40X
Muestra: Catáfilo de Cebolla.
Tinción: No.
Tratamiento: No (fresca).
Observación: Se puede observar pequeñas celdillas.
Una al lado de otra yuxtapuestas.

Dibujo 1

Aumento: 40X.
Aumento total: 400X.
Muestra: Catáfilo de Cebolla.
Tinción: No.
Tratamiento: No (fresca).
Observación: Se puede observar pequeñas celdillas.
Una al lado de otra...
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