Microscopia

TIPO DE MICROSCOPIO De campo claro o luminoso

CARACTERÍSTICAS DISTINTIVAS Utiliza la luz visible como fuente de iluminación; no puede resolver estructuras con un tamaño menor de 0.2μm; la muestra aparece contra fondo claro. Utiliza un condensador especial con un disco opaco que bloque la luz que llega directamente al objetivo; sólo ingresa en el objetivo la luz reflejada por la muestra y lamuestra aparece iluminada contra un fondo negro. Utiliza un condensador especial que contiene un diafragma anular. El diafragma permite que la luz directa del condensador pase, se enfoque la luz sobre la muestra en una placa de difracción en la lente objetivo, los rayos directos y reflejados o difractados se unen para formar la imagen. No requiere tinción. Como el contraste de fase, emplea lasdiferencias en los índices de refracción para producir la imagen. Utiliza dos haces de luz separados por prismas; la muestra aparece coloreada como resultados del efecto prisma, no requiere tinción. Utiliza una fuente de luz UV o cercana a la UV que determina que los microbios que emiten luz en una muestra aparezcan como fluorescentes.

De campo oscuro

MICROSCOPIOS ÓPTICOS

De contraste de fasesUSOS PRINCIPALES Observación de muestras teñidas y contar microbios; no resuelve elementos muy pequeños como los virus. Permite examinar microorganismos vivos invisibles en el microscopio de campo claro que no se tiñen con facilidad o se distorsionan con la tinción. Para facilitar la observación de las estructuras internas de muestras viables.

De contraste por interferencia diferencial(MCID) o de Nomarsky

Para proporcionar tridimensionales.

imágenes

De fluorescencia

De transmisión (MET) MICROSCOPIOS ELECTRÓNICOS

De barrido (MEB)

Utiliza un haz de electrones en lugar de luz; los electrones atraviesan la muestra; dada la longitud de onda más pequeña de los electrones, pueden resolverse estructuras menores de 0.2 μm. La imagen producida es bidimensional. Utiliza unhaz de electrones en lugar de luz; los electrones se reflejan desde la muestra; dada la longitud de onda más pequeña de los electrones, pueden resolverse estructuras menores de 0.2 μm. La imagen producida es tridimensional.

En técnicas con anticuerpos fluorescentes (inmunofluorescencia) para detectar con rapidez e identificar microbios en muestras de tejidos o clínicas. Para examinar virus o laultraestructura interna en cortes delgados de células (por lo general con un aumento de 10000-100000X). Para estudiar las características de la superficie de las células y virus (por lo general con un aumento de 100010000X).

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MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO

Partes fundamentales
Sistema mecánico Estativo o soporte:  Pie o base  Brazo Tubo Cabezal Platina Revólver portaobjetivos Tornillosde control de los desplazamientos del carro Palanca de control del diafragma Tornillos coaxiales de enfoque (macrométrico y micrométrico) Sistema óptico Oculares Objetivos Condensador Diafragma Fuente luminosa Sistema eléctrico Interruptor

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Nomenclatura de los objetivos Se pueden conocer las propiedades de los objetivos a través de las especificaciones grabadas en la parte exterior delmismo. Pueden contener la siguiente información:

Nombre del fabricante Aumento: desde 0,5x hasta 200x Correcciones ópticas: Achro(acromáticos) Fluar(semi-apocromáticos) Apo(apocromáticos) Plan (corrige curvatura de campo)

Y otras especificaciones cuya nomenclatura depende del fabricante. Apertura numérica: Es un valor que indica el ángulo de apertura del cono luminoso. Longitud del tubo:Longitud que separa al objetivo del ocular, usualmente en milímetros (160, 170, 220) o con el símbolo (8) para objetivos con corrección infinita. Espesor del cubre-objeto a emplear: Ha sido estandarizada a 0,17mm pero hay diversos espesores y esto puede producir aberraciones. Algunos objetivos poseen un collar de corrección en las lentes internas para realizar la corrección y se denominan CR, Corr,...