mitad

Páginas: 14 (3429 palabras) Publicado: 17 de agosto de 2015
En una persona de sexo femenino, el par de cromosomas que determina el sexo está formado por dos cromosomas idénticos, XX, mientras que en una persona de sexo masculino está constituido por dos cromosomas de forma y tamaño diferentes, los cromosomas XY. Todos los óvulos de la mujer llevan un cromosoma X, mientras que en el hombre, la mitad de los espermatozoides llevan X y la otra mitad Y. En elmomento de la fecundación, el sexo del futuro bebé viene determinado por el tipo de espermatozoide que fecunda el óvulo: si el espermatozoide es del tipo X, el bebé será niña, y si es Y, será un niño. La combinación XX corresponde a las niñas, y la XY, a los niños. Esto significa que el sexo del futuro bebé viene determinado por el padre… y por el azar. La lógica indica que deberían nacer elmismo porcentaje de niños que de niñas, un 50% de cada uno, pero lo cierto es que, de manera inexplicable, nacen más niños, unos 105 por cada 100 niñas.



PRENATAL
1.- Período de prediferenciación: Las 3 primeras semanas del desarrollo.
Fecundación
Gametogénesis
Segmentación.
Gastrulación.
2.- Período embrionario: Desde la 4ta a la 8va semana del desarrollo.
Organogénesis.
3.- Período fetal: Desdela 9na semana hasta el nacimiento.
Crecimiento.
Diferenciación.
Una nueva vida comienza
La fecundación
El óvulo posee una membrana celular exterior que lo protege y que puede ser atravesada por más de un espermatozoide a la vez. Pero, al interior del plasma celular del óvulo penetra el espermatozoide dominante tal como se ve en la última imagen.

 En ese momento, ocurre algo extraordinario en ellapso de unos minutos, la composición química de la pared del óvulo cambia, cerrando el paso a todos los otros espermatozoides. La razón es obvia: más de una serie de cromosomas sería un desastre para el óvulo.
Al principio el núcleo del óvulo y el del espermatozoide se encuentran alejados el uno del otro, pero poco a poco se aproximan y acaban por fundirse. Entonces se disuelven las paredesnucleares, y todo el material genético queda en el plasma celular del óvulo.
La primera división celular

Unas 12 horas después de la fusión de los cromosomas, se produce la primera división celular. El óvulo tiene ahora dos células, cada una de las cuales contienen genes de la madre y del padre. Se va moviendo lentamente hacia el útero, impelido hacia delante por millones de cilios de la trompa deFalopio. Cada 12 o 15 horas, las células se dividen de nuevo.
Continúa la división celular

 Las células que se multiplican rápidamente, permanecen en el interior de una membrana gelatinosa del óvulo original. Cuando llega al útero, la mórula desarrolla un centro hueco lleno de líquido y recibe el nombre de blastocito. Este racimo creciente de células flota durante 2 o 3 días en el nutriente líquidouterino. Luego pierde su membrana exterior y se prepara para el contacto directo con el útero. En ese momento ya se ha dividido en unas 150 células que se diferencian y separan en dos partes: las internas que formarán al bebé y las células externas que formarán la placenta y el saco amniótico.

 Las primeras doce semanas

 Desde el momento de la concepción el nuevo ser humano ya posee toda lainformación genética que determina sus características físicas, tales como el color del pelo, el sexo, la estructura ósea, etc. Sólo necesitará tiempo, alimentación y un ambiente adecuado para su crecimiento y desarrollo.
 - Su corazón comienza a latir entre los 18 y 25 días

 La base del sistema nervioso se establece alrededor de los 20 días, a los 42 días el esqueleto está completo y hay reflejos, y alos 45 días se pueden registrar los impulsos eléctricos de su cerebro.
El embrión

Tres semanas después de la concepción, el embrión humano mide unos 2mm de largo. Los genes comienzan a concentrar el desarrollo en 3 capas germinales de las que emergerán todos los órganos corporales. La capa germinal exterior, la piel del embrión, está hendida por la acanaladura del tubo neural. El abultamiento...
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