Modulo De Bioquimica

MODULO DE
BIOQUIMICA CLINICA
Q.F. EMILIO ASCENCIO PALOMINO










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INTRODUCCIÓN
La Bioquímica clínica es la ciencia que estudia la biología y la química humanas, con una orientación médica y aplicada; sus investigaciones y conclusiones pueden ser aplicadas y reutilizadas en la medicina hospitalaria y clínica.
Estudia campos como la genética depacientes y diferentes ramas de la microbiología, que colaboran con diagnósticos y estudios clínicos.
Es muy utilizada junto con la biotecnología y básicamente su colaboración médica en la ciudades. Al igual que la bioquímica, estudia el comportamiento celular, sus generalidades y especificaciones. Esta ciencia es, en cierto punto, una rama de ésta, pues es simplemente una aplicación clínica para lasespecificaciones del mundo médico y científico, pues existen proyectos que resumen teorías con la medicina aplicada humanitariamente, para sus conclusiones.
Es la ciencia que estudia la base química de la vida: las moléculas que componen las células y los tejidos, que catalizan las reacciones químicas del metabolismo celular como la digestión, la fotosíntesis y la inmunidad, entre otras.
LaFARMACOCINETICA CLINICA, es una disciplina de las Ciencias de la Salud. Que se ocupa de la aplicación la Farmacocinética al control terapéutico individualizado, es de carácter multidisciplinario y de gran interés sanitario porque permite la optimización de los tratamientos farmacológicos, a fin de alcanzar la máxima efectividad terapéutica con la mínima incidencia de efectos adversos. Los fármacoshabitualmente se utilizan partiendo de criterios pre establecidos y ayudándose de la estrategia de acierto-error.
De acuerdo al Comité de Expertos en farmacología Clínica de la OMS, la farmacocinética es tanto el conjunto de procesos que determina la concentración de la droga en la Biofase, como el estudio de los mismos. La farmacocinética debe interpretarse como un proceso dinámico, donde losprocesos ocurren simultáneamente.
En los animales se puede inyectar la droga, sacrificarlos a distintos tiempos, determinar los niveles de la droga en el plasma y en cada órgano y construir con éstos datos, curvas de concentración sérica en función del tiempo. Por motivos obvios, éstos experimentos no son posibles en los seres humanos, ello ha dado origen al desarrollo de modelos matemáticos paraanalizar las curvas de concentración sérica en función del tiempo, con lo que se calculan algunas cifras descriptivas de la distribución y eliminación de éstas drogas. Los modelos farmacocinéticos suponen que las drogas se distribuyen en 1, 2, 3 compartimientos teóricos, cuyo volumen no coincide con los compartimientos fisiológicos. Estos compartimientos teóricos se denominan compartimientosfarmacocinéticos y se define como un volumen limitado en el cual el fármaco se encuentra uniformemente distribuido.
Los modelos que suponen que la droga sale dl sistema compartimental, se denominan abiertos y son los únicos que se consideran de utilidad, pues los modelos cerrados se aplican exclusivamente a situaciones experimentales sin aplicación establecida en clinica






FARMACOCINETICAObjetivos del curso.
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugarentre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME:...