Mono

ESTERILIZACION

Definición de esterilizacion

• Es la destrucción completa de toda forma de vida microbiana incluyendo las esporas.El objetivo es disminuir las IIH.

Historia del proceso de esterilización.

Antisepsia en el siglo XIX

En el siglo XIX las intervenciones quirúrgicas eran muy infrecuentes.

En grandes hospitales se realizaban como máximo 1 a 2procedimientos diarios

Los mayores obstáculos los constituían el dolor, infecciones, hemorragia y shock

La cicatrización de heridas en el siglo XIX era un milagro.

Los cirujanos operaban con sus propias ropas sin ningun tipo de barrera protectora.

Algunos afilaban el bisturí en sus zapatos.

Lister ypasteur

Luis Pasteur publicó la teoría de los gérmenes en 1865

Listermostró el efecto de las infecciones en la cicatrización de heridas y empezó a usar una solución de ácido carbólico para desinfectar materiales y la piel de pacientes y cirujanos.

En esa época partió la prevención de infecciones de herida operatoria

Métodos de esterilización



■ Altas Temperaturas:Calor húmedo(Autoclave a Vapor) Calor seco (pupinel)

■ BajasTemperaturas:oxido de Etileno ,Formaldehido

• Peroxido de Hidrógeno,Ac Peracético ,Ozono

Principios que debe cumplir el proceso de esterilización

❑ Racionalidad

❑ Seguridad.



Racionalidad

Spaulding dio los primeros pasos hacia la racionalidad del material estéril 1960

❑ Artículos Críticos: son aquellos que tienen contacto con áreas estériles del cuerpo. Estosdispositivos deben estar estériles cuando se usan y requieren de esterilización entre usos.

❑ Artículos Semicríticos: Tocan membranas mucosas intactas durante su uso, requieren de esterilización o desinfección de alto nivel.

❑ Artículos No Críticos: Solo tocan piel y mucosas intactas, estos artículos se pueden lavar o sanitizar con agua, jabón y alcohol.

Principio deseguridad del material estéril.

Asegurar la calidad total del proceso.

❑ medición de indicadores de calidad Asegurar la calidad del artículo hasta el momento de uso

❑ registrar trazabilidad de material estéril en historia

clínica tal como adjuntar indicador químico clase 5 en el protocolo operatorio del paciente.

Debemos cumplir con:

Debido a la naturaleza deltrabajo en la CE, la seguridad de los pacientes, la alta responsabilidad de quienes trabajan en ella, la CE está sujeta a muchas regulaciones,

estándares y prácticas recomendadas que debemos cumplir.

• Seguridad.

• Efectividad.

• Atención centrada en el paciente.

• Puntualidad.

• Eficiencia.

• Equidad.

• Etapas del Proceso de Esterilización• Limpieza y Descontaminación

• Empaque

• Exposición al Proceso de Esterilización

• Almacenaje

• Distribución

Control de calidad en cada etapa del proceso de esterilización

Descontaminación y Lavado

Preparación y empaque

Esterilizacion

Almacenamiento y distribución



Limpieza y descontaminación

• Es la remoción mecánica de toda materiaorgánica en la superficies

• de objetos inanimados.

Control de calidad en cada etapa del proceso de esterilización

Descontaminación y lavado

▪ Revisión inventario de piezas

▪ Registro de ingresos al servicio

▪ Verificar que el instrumental esté humedecido en detergente enzimático.

▪ Utilizar detergente enzimático , tener fichas técnicas de losproductos.

▪ Existen sistemas químicos y biológicos para el monitoreo de la calidad del lavado.

Llevar registros

Preparación y empaque

Los artículos son preparados y empaquetados en condiciones que faciliten su uso, eviten daños y/o deterioro del material. Deben ser compatibles y permeables al método de esterilización.

Corresponde a la evaluación visual de los artículos...