Monografía de filosofía


Monografía de filosofía


Introducción:

El tema a desarrollar en la próxima monografía va a ser nada más y nada menos que el consentimiento informado.
El consentimiento informado debe entenderse como un proceso gradual, que se realiza en el seno de una relación médico-paciente, por la cual el médico da una información comprensible y suficiente que capacite al paciente para participar endecisiones respecto al diagnóstico y tratamiento de su proceso
Para proteger a los pacientes y que se realice este procedimiento existen tres leyes, que garantizan a toda persona el derecho al consentimiento informado para todo tipo de intervención:
-La Ley Nacional de Salud Mental (Nº 26.657)
-La Ley de Derechos del Paciente (Nº 26.529)
-La Convención sobre los Derechos de las Personas conDiscapacidad (LEY Nº 26.378)
Mi agrado en escoger el anterior tema presentado fue mi ignorancia sobre el mismo, al investigar lo más mínimo en la red se me ha despertado la curiosidad de que mas podría hallar sobre esto y poder contárselo a mis respectivos compañeros, que según mi parecer mucho desconocerán sobre esto como yo lo hice antes de investigar.

Desarrollo:
A comienzos de 1991 el Centro deInvestigaciones Sociológicas (CIS) hizo públicas encuestas que se realizaron a los usuarios de los servicios sanitarios públicos de nuestro país.
Los datos más destacados de estas son las hechas al usuario en los ámbitos de la atención primaria, asistencia hospitalaria y servicios de urgencias.
El fin de esta encuesta era saber el porcentaje de cómo se entiende la explicación de doctor a paciente en los3 diferentes ámbitos.
La información que se proporciona en el ámbito de atención primaria según las encuestas, un 43% cree que se entiende regular o mal, frente a un 45% que cree que se entiende bien o muy bien.
En cuanto al ámbito hospitalario se estima que un 41% piensa que la información se entiende regular, mal o muy mal, contra un 42% que cree que la información está bien o muy bien.
Porúltimo en el ámbito de urgencias se interpreta que un 31% entiende regular o mala, contra un 45% que entiende la información bien o muy bien.
Según la encuesta estos números son realmente bajos si uno se pone a pensar en que está en juego los derechos de los pacientes. La necesidad de información de los pacientes es mucho más alta e importante de lo que creen los médicos.
Desde que esta ley se“inauguró” hay que decir que fue muy baja la manera de difundir el nuevo derecho al paciente, ya que con la encuesta se demuestra que al hacerle la pregunta a distintas personas/pacientes de ¿Usted conoce la carta de derecho y deberes de los enfermos?, se noto nada más y nada menos que un 71% de negación y solo un 21% de afirmación.
Al haber visto y entendido básicamente lo que era el consentimientoinformado en la breve introducción, y ver los resultados de esta veremos unas preguntas bastantes normales que aparecen o se frecuentan al enterarse o necesitar de este proceso que protege al paciente.


¿Por qué es importante el consentimiento informado?
Porque al utilizar el consentimiento informado, se garantiza que las prácticas de salud deban respetar el principio de no discriminación, la autonomía ylibre determinación, la integridad física y psíquica, y la dignidad de toda persona. El derecho al consentimiento informado es parte integrante del derecho a la salud, consagrado en numerosos tratados internacionales de derechos humanos, con jerarquía constitucional.

¿Qué información debe incluir la propuesta de consentimiento?

La información que se proporcione a la persona, para que estapueda decidir aceptar o no un tratamiento, debe abarcar:

- el diagnóstico y su evaluación.

- el propósito, el método, la duración probable y los beneficios que se espera obtener del tratamiento propuesto.

- las demás modalidades posibles de tratamiento, incluidas las menos alteradoras posibles.

- los dolores o incomodidades posibles y los riesgos y secuelas del tratamiento propuesto.

No se...