Monografia biotecnologia




Síndrome de Dow





INDICE
1. Introducción……………………………………………………………………………………………………….
2. Conociendo el Síndrome de Down ……………………………………………………………………
a. Definición……………………………………………………………………………………………………….
b. Características de la Enfermedad…………………………………………………………………..
c. La Persona ….………………………………………………………………………………………………...
3. Causas Genéticas……………………………………………………………………………………………….
a. A laGenética…………………………………………………………………………………………………..
b. Agentes Externos …………………………………………………………………………………………..
c. Causas Poligenicas y multifactoriales…………………………………………………………….
4. EL Derecho a la Educación………………………………………………………………………………..
1.
2.
3.
4.
4.1. No hay diferencia
4.2. Ellos Hablan
4.2.1. Desarrollo de la comunicación pre-verbal
4.2.2. Desarrollo de la Simbolización
5. Si pueden
5.1. NoeliaGarella, maestra de Nivel Inicial
5.2. Megan McCormick
5.3









1 Introducción
El síndrome de Down es una enfermedad compleja que debe ser tratada en todos sus aspectos, pero principalmente se debe analizar, estudiar, y dar solución a la inserción de estos casos a la Educación.
Toda persona es digan de sus derechos; derecho a la vida, a la salud, a la “EDUCACIÓN”, a unavivienda diga. La educación está dentro de los derechos de una persona.
Los niños, adultos que padecen esta enfermedad, síndrome de Down, son Personas digna de esos derechos, principalmente a la Educación, porque esta es la bases para que esa persona pueda progresar en su vida persona, abrirse camino al mundo laboral y con eso satisfacer las otras necesidades.
Este síndrome es una de las anomalías másfrecuentes y constituye la principal causa congénita de retraso mental de todas las de etiología u origen conocido.
Los factores ambientales, el tipo y grado de estimulación recibida, la dedicación específica a la cobertura de las necesidades educativas, (que siempre serán personales, aunque ciertamente tomen en consideración un campo común de características estadísticamente generalizables) sondeterminantes de un itinerario de evolución personal en el que el adelanto, las mejoras producidas, aunque lentas son apreciables y nos invitan a no desfallecer en la línea pedagógica emprendida.
A continuación comenzaremos a desarrollar que es el síndrome de Down, como es la persona que la padece, los derechos que no ejercen estas personas libremente,
2 Conociendo el Síndrome de Down
2.1Definición
El Síndrome de Down, antes llamado Mongolismo, es una malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental leve, moderado o grave.
En cada célula del cuerpo humano existe un núcleo, con genes quienes son los que almacenan la información genética. Normalmente, el núcleo de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales seheredan de cada progenitor. El Síndrome de Down ocurre cuando un individuo tiene una total o parcial copia extra del cromosoma 21.
Este material genético adicional altera el curso del desarrollo y provoca las características asociadas con el síndrome de Down. Algunos de los rasgos físicos comunes del síndrome de Down son bajo tono muscular, baja estatura, una inclinación hacia arriba a los ojos y unsolo pliegue profundo por el centro de la Palma. Sin embargo, cada persona con síndrome de Down es un individuo único y puede poseer estas características en grados diferentes o no.
Tres formas genéticas del síndrome de Down: trisomía 21 (no disyunción), translocación y mosaicismo.
TRISOMÍA 21 (NO DISYUNCIÓN)
El síndrome de Down generalmente es causado por un error en la división celular llamado 'nodisyunción.' No disyunción da como resultado un embrión con tres copias del cromosoma 21 en lugar de los dos habituales. Antes o en la concepción, un par de cromosomas 21 en el esperma o el óvulo no puede separar. Como el embrión se desarrolla, se replica el cromosoma extra en cada célula del cuerpo. Este tipo de síndrome de Down, que representa el 95% de los casos, se denomina...