Monosomias Y Trisomias

Monosomias y trisomias.
Son defectos congénitos que ocurren cuando hay un número de cromosomas diferente del habitual en las células del cuerpo, lo cualdesencadenar enfermedades.
El termino trisomía se utiliza cunado en alguno de los 21 pares, en vez de haber dos cromosomas, hay tres, por ejemplo, la trisomía 21 esconocida como el síndrome de Down.
En cambio, la monosomia es cuando falta un cromosoma en alguno de los 21 pares, por ejemplo, en el par de cromosomas sexuales, si unbebe nace con solo un cromosoma X en vez del par XX, se dice que tiene monosomia X, o síndrome de Turner.
Daltonismo.
Es una enfermedad asociada el gen recesivoX, que se presenta como una alteración en la visión, y en la ceguera de algunos colores.
Los hombres tienen mayor probabilidad de sufrir esta patología porque alpresentar un solo cromosoma X en el par sexual, si este presenta el gen del daltonismo, la enfermedad se expresa
Atividad: 1. XdY, XdX 2. 0%
Hemofilia.Enfermedad que se caracteriza por la dificultad o ausencia de coagulación de la sangre.
Al igual que el daltonismo, está ligada al cromosoma X, por lo que hay másprobabilidad de que se presente en hombres que en mujeres, debido a para que esté presente en las mujeres, los dos cromosomas deben poseer el gen hemofílico
Albinismo.
Noestá ligada al sexo, pero se presenta solo cuando en el genotipo de una persona hay dos genes alelos recesivos que contengan la enfermedad, de lo contrario sonsolo portadores.
Es una enfermedad que se produce defecto en la producción de melanina, lo que provoca poca o nula pigmentación en la piel, el pelo y los ojos.