Musculo Esquelético

Taller de musculo esquelético
Preguntas
1. Realice un esquema en el cual ilustre la composición de la miofibrilla, y sus posiciones en los procesos de contracción y relajación muscular.
2. Que proteínas hacen parte de la musculatura esquelética, identifique la función de cada una.
3. Mencione la composición de los filamentos delgados y filamentos gruesos.
4. Explique el mecanismo decontracción muscular mediada por calcio y ATP.
5. Como se da la regulación del calcio en la célula muscular esquelética.
6. Cuales son las fuentes energéticos principales utilizadas por el musculo esquelético.
7. Porque se produce la fatiga muscular.
8. Explique la utilidad de los siguientes marcadores bioquímicos musculares: CK total, LDH, transaminasas.
9. Investigue las siguientes patologías.Solución.
1.

2. PROTEINAS DEL MUSCULO
Sarcoplasmicas: enzima del metabolismo

Mioglobina: tiene como función almacenar y transportar oxigeno

Miofibrilares: 65-75%

Miofibrillas: maquina contráctil
Sarcomero: unidad funcional del musculo, delimitado por dos líneas Z, una banda A y una banda I
Miosina: En la cabeza tiene actividad enzimática e interactúa con laactina para poder producir actomiosina
Actina: Tiene la capacidad de combinarse de forma irreversible con la miosina en presencia de ATP

Tejido conectivo

Extracelulares: tendones, ligamentos
Sintetizadas por fibroblastos: colágeno, elastina, otras
Conexión musculo-hueso

3. Composición de los filamentos gruesos: esta confinado a la banda A, contienen principalmente la proteína miosina,contienen alrededor de 16nm de diámetro y están dispuestos en el corte transversal de forma hexagonal.
Composición de los filamentos delgados: contienen la proteína actina, tropomiosina y troponina. Yacen en la banda I y se extiende hacia la banda A pero no hacia su zona H, son alrededor de 7nm de diámetro.
4. Calcio: en el musculo relajado el complejo formado por la troponina y la tropomiosinabloquea el acceso de la cabeza de miosina a la actina. La troponina (T, C,I).El incremento rápido de la concentración citoplasmática de iones de calcio al abrirse sus canales en el RS permite que el Ca2+ se una a la subunidad C de la troponina, que es muy similar a la calmodulina. Esto produce un cambio en la conformación de la troponina de modo que todo el complejo de la troponina y la tropomiosinase desplace y deje libre un sitio para la unión de la miosina. De este modo se echa a andar el ciclo de la contracción muscular. Luego de la contracción la concentración sarcoplasmática de Ca2+ disminuye  rápidamente por transporte activo de regreso al RS. De esta manera la troponina pierde el Ca2+ que tenía unido y vuelve a su estado inicial, en el que está bloqueado el sitio de unión de lamiosina en la actina.
ATP: el modelo de los filamentos deslizantes explica el mecanismo de la contracción muscular. Según este modelo de los sarcómeros se acortan en la medida en que los filamentos delgados y gruesos se deslizan uno sobre el otro con consumo de ATP. Durante la contracción muscular se repite numerosamente este ciclo:
a.    En el estado inicial, las cabezas de la miosina están unidasa la actina. Por la unión a una molécula de ATP la miosina se separa de la actina “se le llama efecto ablandador del ATP”.
b.    La cabeza de la miosina hidroliza el ATP unido hasta convertirlo en ADP y P¡ pero mantiene ligado con firmeza ambos productos de la reacción. La hidrólisis de ATP produce una tensión alostérica en la cabeza de la miosina.
c.    La cabeza de la miosina forma entoncesun nuevo puente con una molécula vecina de actina.
d.    La actina provoca la liberación de P¡ y luego la de ADP. De esta manera la tensión alostérica de la cabeza de la miosina sufre un cambio de conformación que funciona como un golpe de remo.
Si hay ATP el ciclo puede comenzar nuevamente de modo que los filamentos gruesos pueden deslizarse siempre sobre los delgados en dirección de las...