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Teoría cromosómica
Sutton trabajó con cromosomas de saltamontes y observó que los cromosomas se hallaban en pares, y que no había cromosomas pares en las células sexuales, así que debía haberse separado. Y se comportaban como Medel había predicho, así que propuso que las “partículas” mendelianas se hallaban en los cromosomas y las denominó genes.
También determinó que había cromosomas que noestaban relacionados con la determinación del sexo y otros que sí. A los primeros los denominó autosomas y a los segundos los llamó cromosomas sexuales.

Herencia ligada al sexo
La mayoría de las animales y muchas plantas presentan dimorfismo sexual, es decir los individuos pueden ser machos o hembras. El sexo está determinado por cromosomas especiales, los cromosomas sexuales. Los demáscromosomas se denominan autosomas. Memdel trabajó siempre con genes autonómicos.
Los cromosomas sexuales se presentan en menor número que los autosomas y generalmente solo hay un par en los organismos diploides (organismos con dimorfismo sexual), como es el caso del hombre. En el ser humano hay 22 pares de cromosomas autonómicos y un par sexual. En las mujeres ese par está conformado por dos cromosomasiguales denominados X, mientras que en el varón ambos cromosomas son diferentes, uno es X (igual a los dos de la mujer) y el se lo llama Y. Es decir que las mujeres son XX y los varones XY. Durante la formación de las gametos, las mujeres siempre producen óvulos X, mientras que el varón genera la mitad de los espermatozoides X y la otra mitad Y. Por estos motivos se dice que la mujer es de sexohomogamético y el varón heterogamético.
Cariotipo
El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cardiograma, el cual es un esquema, foto o dibujo delos cromosomas de una célula metafísica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, su metacéntricos, teocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) enel núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares autonómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en sub-bandas, gracias a las técnicas de marcado. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica.
MutaciónLa mutación en genética y biología, esta alteración se da debido a que el complemento del ADN tanto en la duplicación como en la transcripción y traducción en algunos de estos procesos el complemento no fue el correcto creando así la mutación además, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutáremos) y que, por lo tanto, va aproducir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares,las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.2 3
TIPOS DE MUTACIONES
Las...