Neurulación Embrional

Neurulación
La neurulación es un proceso embriológico de los animales vertebrados el cual se caracteriza por la formación del tubo neural, que terminará formando el sistema nervioso central (médula espinal y el cerebro), y la formación de la cresta neural, que es un grupo de células que migrarán por el resto del cuerpo y formarán tejidos especializados por donde vayan.
Distinguimos entreneurulación primaria y neurulación secundaria.
* Primaria:
Se realiza en casi todo el SN
Fases: placa neural -> Canal o surco -> Tubo neural
Se caracteriza por presentar el neuroporo anterior y posterior
* Secundaria:
Se produce la formación de la médula de región sacra y coccígea.
A. Neurulación primaria:
Tiene lugar en la 3ª semana de gestación. Es la que formará el encéfalo y lamédula cervical, torácica y lumbar.
Las células ectodérmicas situadas por delante del nodo de Hensen y por encima de la notocorda modifican sus propiedades y pasan de ser células planas a cilíndricas. Hay, por tanto, un engrosamiento del ectoderma. Ahora hablamos de PLACA NEURAL (primer esbozo del SN). El SN se forma por mecanismos de inducción, y si éstos no son correctos, no se formará y nohabrá este paso de células planas a cilíndricas.
A medida que pasan los días, este neuroectodermo, inducido por la notocorda, se comienza a invaginar y la placa neural se convierte en CANAL o SURCO NEURAL.
En la cuarta semana tenemos el canal que cada vez se invagina más y al final acaban conectados sus extremos y forman el TUBO NEURAL. Al mismo tiempo se forma el ectodermo de superficie (electodermo se reconstruye). 
Aparecen células muy peculiares: CELULAS DE LA CRESTA NEURAL que están situadas en el ángulo que forma el canal neural y el ectodermo. Éstas migrarán hacia su lugar definitivo y formarán estructuras nerviosas como ganglios raquídeos, parte del SNA o estructuras no nerviosas como huesos del cráneo y cara (entre otras porque son células pluripotentes).
Formación del tuboneural -> Neurulación primaria comienza a nivel dorsal (parte media del embrión) y se extiende cranealmente y caudalmente, se cierra como una cremallera. Los puntos más distales tardan más en cerrarse y son denominados el NEUROPORO ANTERIOR y el NEUROPORO POSTRIOR. EL anterior se cierra el 25º día y el posterior el 27º día.
Correlaciones clínicas:
No formación del tubo neural
En zona anterior (anivel del neuroporo anterior) -> ANANCEFALIA. Tiene defectos craneales asociados, si el encéfalo no se forma correctamente tampoco lo harán los huesos de la calota.
En zona posterior (parte medular, no se cierra el neuroporo posteior) -> MIELOSQUISIS ó Espina Bífida. Hay defectos vertebrales asociados -> La formación de las vértebras se produce a partir del esclerotoma (parte delsomita). Éste rodeará al tubo neural y a la notocorda. Existen diferentes tipos de Espinas Bífidas:
Oculta: Es la forma más leve, no se forma el arco posterior de la vértebra  porque el esclerotoma no ha rodeado totalmente el tubo neural. No hay alteraciones nerviosas. Se puede observar una hiperpigmentación de la piel de la zona e hiperqueratinización que se manifiesta por la presencia de bastantepelo.
Quística: Que implica afectación del arco posterior, puede ser de dos tipos:
Moderada : MENINGOCELE -> Existe hernia de meninges
Grave: MIELOMENINGOCELE -> Afectación en vértebra, meninge y médula.
La espina bífida se previene con el consumo de Acido Fólico  (3-4 meses antes de la gestación, lo que evita el 75% de los casos de espina bífida.
EL diagnóstico puede ser prenatalmediante una ecografía  o test del α-feto proteína que solo nos indica el riesgo que tienen los padres de tener un hijo con este problema. El tratamiento puede ser quirúrgico durante la gestación.
B. Neurulación secundaria:
Por su nombre no debemos pensar que ocurre después de la primera, sino que ambas ocurren a la vez pero en zonas distintas.
Se produce caudal al neuroporo posterior
Elementos...