Ninuno

Síndrome de Edwards (Trisomía 18).

El síndrome de Edwards es causada por un defecto en el Trisomía 18; La trisomía se produce cuando un el producto tiene tres cromosomas en lugar de los dosnormales. En este caso tendría tres cromosomas 18 en lugar de dos es un trastorno de origen genético , en general no se debe a un defecto cromosómico de los padres sino a una alteración producida en ladivisión celular de los gametos.
Recibe el nombre de síndrome de Edwards ya que fue descrita por John Edwards en 1960.
ETIOLOGIA
Esta trisomía cromosómico se da en 1/3000 nacidos vivos causa muertefetal en el segundo y tercer trimestre del embarazo lo que aumentaría la incidencia sumándose a los bebés con trisomía 18 que logran nacera , se asocia con complicaciones médicas más graves ypeligrosas en los primeros años de vida.
El 50% de bebes con trisomía 18 puede morir en los primeros meses y años de vida. Menos de un 10% sobrevive al primer año de vida. Los bebés varones tienen másincidencia de experimentar mortalidad en este periodo neonatal que los bebés mujer.
Aún así hay bebés que logran superar el primer año y logran volver a casa con sus familias y disfrutar de largos años devida. Hay un pequeño número de adultos, en general niñas con trisomía 18 que viven sus diez y veinte años pero cuentan con importantes retrasos en el desarrollo que no les permiten vivir de formaindependiente.
MANIFESTACIONES CLINICAS.
Entre los problemas médicos asociados a la trisomía de 18:
* Defectos del corazón
* Problemas renales
* Onfalocele, parte del tracto intestinal estáfuera del estómago
* El esófago no se conecta con el estómago.
* Exceso líquido amniótico
* Quistes en el plexo coroideo
* Cabeza en forma de fresa
* Orejas bajas y malformadas* Dedos sobrepuestos
* Anomalías faciales
* Mandíbula pequeña
* Graves retrasos en el desarrollo
* Retrasos en el crecimiento

TRATAMIENTO.
El tratamiento para el Síndrome de...