Nip o Lentivirus Ovino

NIP o Lentivirus ovino (Neumonía intersticias progesiva).
Es una enfermedad que se presenta en ovinos, por el lentivirus, este es un retrovirus que infecta monocitos, ahí no se replica ya que estos están en circulación y el virus no replica en circulación. A esto se le llama el fenómeno de latencia, ya que el virus puede permaneces ahí por un tiempo prolongado, es por esto que esta enfermedad nose ve en ovinos menores de 3 años.
Una vez que el monocito se diferencia a macrófago es cuando el virus comienza a replicar su genoma ARN, esto es seguido de la liberación de inmunoglobulinas, pero estas no atacan al virus, sino activan al C’. Entonces se forma el complejo inmune Ig – Ag – C’, el cual es muy dañino. Este se depositará en los folículos linfoides (BALT) generando una granproliferación de linfocitos, entonces habrá proliferación de tejido linforeticular, esto causará gran infiltración, a esto se le conoce como neumonía de tipo intersticial, haciendo que los pulmones se agranden (pulmones agrandados y pesados)
Habrá daño a nivel de acinos alveolares y microvasculatura, y por la gran distención habrá anoxia por el aumento de la presión pulmonar. Habrá entonces alteración dela ventilación pulmonar, no hay captación de oxigeno, esto desencadenará una afección de la cadena metabólica por la mala oxigenación de la sangre, por lo que habrá utilización de reservas corporales hasta llegar a un estado de caquexia. El ovino no va junto con la manada, se retrasa en la marcha.
Si hay presencia de un organismo oportunista como Pasteurella, el animal morirá por esta otra vía.Si hay APO, esto favorecerá la aparición de la enfermedad, porque baja la inmunidad.

Complejo respiratorio Bovino
Afecta generalmente a terneros, es una enfermedad multifactorial que puede darse por virus VBD, Mycoplasma, amoniaco, etc.
Infección primaria: el virus VBD ingresa por vía oronasal y llega a las células de la faringe, tráquea, bronquios y bronquiolos; ingresa a las células porendocitosis, libera su material genético y se forman viriones, entonces va a haber consumo de energía, lo que alterará la selectividad de la membrana, produciendo así ciliostasis. Si el animal se encuentra inmunosuprimido no se dará la fagocitosis, entonces se incrementará la inmunosupresión, favoreciendo a una infección secundaria por la proliferación de bacterias oportunistas como la Pasteurella.El Mycoplasma llega al individuo por la transmisión directa por vía respiratoria. Primero llega a las células de la tráquea, se adhiere a ellas y libera radicales libres, estos generan un estrés oxidativo, distres respiratorio, entonces no habrá suficiente oxigeno para la formación de ATP. Esto ocasiona que por falta de energía las células ciliadas no puedan batir a la velocidad normal(ciliostasis). Es ahí cuando las bacterias oportunistas aprovechan y pueden producir infecciones secundarias. Debido a los radicales libres se van a producir sustancias quimiotácticas como la interleuquina 1 por la activación de macrófagos, por lo que habrá alza térmica. Va a haber gran producción de moco y debido al proceso inflamatorio aumentará la permeabilidad, por lo que habrá salida de exudado quetocará terminaciones nerviosas produciéndose así la tos.
El amoniaco entra a las células por difusión, pero una vez adentro, la célula lo reconoce como cuerpo extraño y para deshacerse de él debe hacerlo con gasto de energía, esto también causa ciliostasis.
Entonces, en cualquiera de los casos, se tiene como consecuencia que cuando las células ciliadas del aparato respiratorio entran en ciliostasis,esto es aprovechado por la Pasteurella, que es una bacteria oportunista que habita en las vías respiratorias altas y pasa a las vías respiratorias bajas llegando a los alveolos, algunas serán destruidas pero otras colonizarán. Realizan división binaria con producción de toxinas, LPS, que son leucotóxicas, estas lisan los macrófagos, PMN, neutrófilos. AL lisar los PMN quedarán en libertad...