Nitración del benzoato de metilo




Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Química


Laboratorio de Química Orgánica II

Practica No. 4

Reacción de Sustitución Electrofílica Aromática.
Nitración del Benzoato deMetilo


Grupo: 5

Profa.: María de Lourdes García Peña

Fecha de entrega: 18/09/15
Reacción
HNO3 + H2SO4 ↔ H3O+ + 2H2SO4 + NO2+

2°. Nitración de Benzoato de Metilo


Resultados
TablaNo. 1 Cantidad obtenida de producto.
Materia prima
Producto
Benzoato de metilo: 0.5 mL
0.3305 g
Cromatografía.



Eluyente: Hexano-AcOet

Mp= Materia prima
P= Producto
Cálculo de Rf.:
= =0.86
= = 0.63
Rendimiento
Cantidad teórica
0.5ml(1.09g/1ml)(1mol benzoato/136.1g)(1mol nitrobenzoato/1 mol benzoato)(181.1g/1 mol nitrobenzoato)=.725g
Cantidad experimental
0.3305g
Rendimiento(.3305/.725)100= 45.57%
Análisis de resultados:
Por medio de una reacción de sustitución electrofílica aromática se logró nitrar la materia prima: benzoato de metilo, los métodos utilizados para lograr unaefectiva nitración fue cristalizar y recristalizar, en la primera se obtuvo el producto crudo, en la segunda, este producto crudo se purifico. Como se muestra en la Tabla No.1, se utilizaron 0.5 mL debenzoato de metilo y a partir de éste se obtuvieron 0.3305g de producto, siendo así se calculó el % de rendimiento el cual nos resultó de 45.57% lo que nos sugiere un porcentaje de rendimiento bajoel cual lo atribuimos a que se perdió producto en la cristalización y en la recristalización, en el secado del producto y más circunstancias, sin embargo a pesar de que fue un porcentaje un tantodesfavorable, se logró nitrar con éxito el benzoato de metilo lo cual se comprobó por medio de una cromatografía y la medida del punto de fusión (el punto de fusión fue medido por dos equipos). Lacromatografía, como se muestra en la Imagen No. 1 tuvo un arrastre correcto, esto quiere decir que el benzoato de metilo (materia prima) se arrastró más gracias a su polaridad y a su peso molecular, no...