Nomenclatura Aminas
CH3--CH—NH---CH3: N,1-dimetil-etanamina
CH3
CH3—CH2---CH—NH2: 1, metil- propanamina
CH3
NH2: fenilamina
CH3
CH3—C---NH2 : Butilamina
CH3
CH3—NH—CH3: dimetil-amina
NH: difenilamina
NH2—CH2—CH2—CH2—NH2 : 1,3-propano diamina
CH3-NH-CH2-CH-NH-CH3: N,N, 1, trimetil etano- 1,2-diamina
CH3NH2—CH2—CH—CH2—NH2: 2(metilamina ),propano- 1,3- diamina
CH2
NH2
O
NH2—CH2—CH2—C---OH : Acido- 3,amino propanoico.CH3—C—CH2—CH---CH2---CH2—CH3 : 4-metilamina- heptona
O NH
CH3
CH3—CH2—NH---CH—CH—CH2—COOH: 4, etilamina- 4,3 dimetilamina- butanoicoNH CH2
CH3 NH2
41. Formular los compuestos siguientes:
a) Propanoamina:
CH3- CH2- CH2- NH2
b) Dimetilamina:
CH3- NH- CH3
c)Propilbutilamina:
CH3- CH2 - CH2- NH - CH2- CH2- CH2- CH3
d) 2-propenamina:
CH2- NH2- CH= CH2
e) 2,3-dimetilfenilamina:
H H
N CH3
CH3
f)2-metilfelinamina:
NH2
CH3
g) 1,3- pentanodiamina:
CH2- NH2 - CH2- CH (NH2)- CH2- CH3
h) 1,4,5-hexanotriamina:
NH2 NH2 NH2
CH2- CH2- CH2- CH- CH- CH3
i) 1,1-dimetiletilamina:
CH3
CH3- C - NH2
CH3
J) 2-amino- 4- metil- 2,5- diazahexano H
N
C N H
C
C
N C
CH3
4.9 De loscarbocationes isoméricos C5H11+, ¿cuál es el más estable?
El mas estable de los carbocationes isomericos es el de posición terciaria ya que entre más grupos alquilos rodeen el...
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