Nomenclatura de aldehidos y cetonas.

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Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas

Aldehídos (IUPAC)

El nombre sistemático de un aldehído se obtiene sustituyendo la letra final del hidrocarburo precursor “o” por la terminación “al”.El carbono del grupo aldehído se encuentra en el extremo de la cadena, por lo que se le da el número 1.

Sí el grupo aldehído está enlazado a unidades largas (generalmente anillos), seutiliza el sufijo carbaldehído .

El grupo aldehído (-CHO) también se puede nombrar como sustituyente en las moléculas que tengan otro grupo funcional más importante, por lo tanto; se nombraracomo grupo formilo.
Aldehídos (Nombres comunes)

Los nombres comunes de los aldehídos derivan de los nombres comunes de los ácidos carboxílicos. Estos nombres generalmente utilizan el términolatino o griego de la fuente original del ácido, ejemplo: formaldehido, acetaldehído, propionaldehído, butiraldehído, benzaldehído. -bromobutiraldehído.
Cetonas (IUPAC)

El nombre sistemáticode una cetona se obtiene sustituyendo la letra final del hidrocarburo precursor “o” por la terminación “ona”.

En las cetonas de cadena abierta, se numera la cadena más larga en la queestá incluido el grupo carbonilo, comenzando por el extremo que está próximo al grupo carbonilo, y se indica la posición del grupo mediante un número.

Para las cetonas cíclicas, al átomo decarbono carbonílico se le asigna el número 1.

El grupo cetona también se puede nombrar como sustituyente en las moléculas que tengan otro grupo funcional más importante, por lo tanto; se designacon el prefijo oxo-
Cetonas (Nombres comunes)

Los nombres comunes de las cetonas se obtienen nombrando los dos grupos alquilo que van enlazados al grupo carbonilo y añadiendo la palabracetona. Los sustituyentes se localizan utilizando letras griegas comenzando por el carbono que está más próximo al grupo carbonilo. Ejemplo de uso de letras griegas; terc-butil -metoxipropil...
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