Nomenclatura en química orgánica

Nomenclatura en Química Orgánica
 
Facultad de Química

Compuestos con Grupos Funcionales I.
Grupos nombrados solo como prefijos.
La mayoría de los grupos funcionales se nombran usando ya seaun sufijo o un prefijo Sin embargo algunos grupos funcionales se nombran solo como prefijos, y se aplican las mismas reglas que para otros prefijos.
La siguente tabla muestra una serie de gruposfuncionales y su prefijo correspondiente.
 
 
Grupos funcionales expresados solo como prefijos..
Grupo funcional | Prefijo IUPAC | Familia |
F | fluoro | fluoroalcano |
Cl | cloro | cloroalqueno |Br | bromo | bromoalqueno |
I | iodo | iodoalqueno |
NO2 | nitro | nitroalqueno |
N3 | azido | azidoalcano |
OR* | alcoxi | alcoxialcano |
* En esta funcion R representa un grupo alquiloEjemplos de uso de estos prefijos (excepto alcoxi)
Ejemplos de Grupos Funcionales expresados solo como prefijos.

Compuesto | Nombre IUPAC | Modelos Molecular |
CH3F | Fluorometano | |CH3NO2 | Nitrometano | |
CH3CH2N3 | Azidoetano | |
CH2Cl2 | Diclorometano | |
CF3CCl2H | 2,2-Dicloro-1,1,1-trifluoroetano | |
| 2-Iodobutano | |
| Bromociclohexano | |
|2-Clorospiro[4.5]decano | |

Cuando hay ramificaciones de alquilos y/o más de un grupo funcional está presente se nombran por prefijos y se colocan en orden alfabético.
Ejemplos:3-Etil-2-iodo-4-metilpentano, 

trans-1-Iodo-2-metilciclohexano, 

Los Alcoxialcanos o Eteres.
Examinando la siguiente fórmula para los éteres:

muestra que hay presentes dos cadenas de átomos de carbono, separadas porun oxígeno, como un sustituyente de la cadena . En el ejemplo anterior la cadena más corta tiene 1 átomo de carbono , por lo que esta cadena con el oxígeno será el sustituyente, quedando la cadena condos átomos como raiz. La cadena sustituyente se nombra como un prefijo usando el genérico alcoxi (alc+ oxi) es este ejemplo es etoxi quedando el 1-metoxietano.
En resumen:
El nombre de la IUPAC...