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AMINACIÓN REDUCTIVA

• EL MÉTODO MÁS GENERAL DE SINTESIS DE AMINAS, IMPLICA LA REDUCCIÓN DE LA IMINA U OXIMA DE UNA CETONA O ALDEHIDO.

• EL PRODUCTO PUEDE SER UNAAMINA PRIMARIA, SECUNDARIA O TERCIARIA DEPENDIENDO DE SI LA AMINA QUE SE UTILIZO TENIA CERO, UNO O DOS GRUPOS ALQUILOS.

SINTESIS DE AMINAS PRIMARIAS POR AMINACIÓN REDUCTIVA[pic]

SINTESIS DE AMINAS SECUNDARIAS POR AMINACIÓN REDUCTIVA

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SINTESIS DE AMINAS TERCIARIAS POR AMINACIÓN REDUCTIVA

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LA SEGUNDA SINTESIS GENERAL DE LAS AMINASES POR ACILACIÓN-REDUCCIÓN

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SINTESIS DE AMINAS: REDUCCION DE NITRILOS.

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SINTESIS DE AMINAS: POR REDUCCION DE NITROCOMPUESTOS

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REACCIONES DEAMINAS

ALQUILACIÓN DE AMINAS POR HALUROS DE ALQUILOS.

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ACILACIÓN PARA FORMAR AMIDAS

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PREPARACIÓN DE OXIDOS DE AMINA.-

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REACCIÓN DE LA AMINAS CONÁCIDO NITROSO.-

EN SOLUCIÓN ÁCIDA, EL ÁCIDO NITROSO PUEDE PROTONARSE Y PERDER AGUA PARA DAR EL IÓN NITROSONIO, N=O+.

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LA REACCIÓN MÁS ÚTIL DE LAS AMINAS CON ÁCIDONITROSO ES LA REACCIÓN DE LAS ARILAMINAS PARA FORMAR SALES DE ARILDIAZONIO.

LAS SALES ARILDIAZONIO SE FORMAN POR DIAZOTACIÓN DE UNA AMINA AROMÁTICA PRIMARIA.

• CON LADIAZOTACIÓN SE TIENE UN PROCEDIIENTO GENERAL PARA CONVERTIR UNA POSICIÓN AROMÁTICA ACTIVADA EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE GRUPOS FUNCIONALES.

• UNA VEZ FORMADO EL ION DIAZONIO PUEDE SERFÁCILMENTE REPLAZADO POR OTROS GRUPOS FUNCIONALES.

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(X=H. OH, CN, HALÓGENOS)

REACCIONES DE COPULACIÓN, SALES DE DIAZONIO COMO ELECTRÓFILOS

• LOS IONES DEARENODIAZONIO ACTUAN COMO ELECTRÓFILOS DÉBILES EN SUSTTITUCIONES ELECTROFÍLICAS AROMÁTICAS.

• EL PRODUCTO TIENE LA ESTRUCTURA Ar-N=N-Ar, CONTENIENDO LA UNIÓN AZO, -N=N-.

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