Nucleosidos
Páginas: 5 (1128 palabras)
Publicado: 20 de agosto de 2011
➢ NUCLEOSIDOS
• moléculas resultantes de la unión de una base nitrogenada y una pentosa. La unión se realiza mediante un enlace N-glucosídico que se establece entre el C1´ de la pentosa y un nitrógeno de la base con la pérdida de una molécula de agua.
• Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada
• Se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación –osina (adenosina)• Si la pentosa es la desoxirribosa, se añade el prefijo desoxi- (desoxiadenosina)
• En los nucleósidos de origen natural, el enlace N-glicosídico siempre es ß-
➢ Los nucleósidos pueden combinarse con un grupo fosfórico (ácido fosfórico)mediante determinadas quinasas de la célula, produciendo nucleótidos, que son los componentes moleculares básicos del ADN y el ARN.
➢Propiedades químicas de los nucleósidos :
1. Incremento marcado en solubilidad con respecto a la de la base
2. Reacciones propias de la pentosa: Reacción del orcinol(ribo-) y de difenilamina (desoxirribo-)
3. Absorción a 260 nm como las bases aisladas
➢ Nomenclatura
• se utiliza el sufijo -osina sobre el nombre radical de la base en el caso de las purinas, y el sufijo -idina en elde las pirimidinas.
• el ribonucleósido de hipoxantina recibe el nombre de inosina
• La posición de los átomos en un nucleótido se especifican en relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxiribosa.
• La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1′ del azúcar.
• El grupo fosfato está en el carbono 5′.
• El grupo hidroxilo sobre elcarbono 3′ del azúcar
➢ Análogos nucleosidos
nucleótidos obtenidos y marcados químicamente diseñados de forma que sean análogos a uno de nuestros nucleosidos naturales.
Efectos: dañan las mitocondrias encargadas de formar molécula energética ATP
grupo de los análogos NUCLEOSIDOS: AZT, 3TC, Videx , Hivid, Zerit , Combivir , Ziagen , Loviride.
➢ NUCLEOTIDOS
Moleculas organicasformadas por enlaces covalentes entre un monosacarido de cinco carbonos (pentosas), una base nitrogenada y un grupo fosfato.
➢ NUCLEOTIDOS
Son los monomeros de los acidos nucleicos (ADN, ARN) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucleotidos.
Estos monomeros tambien realizan funciones importantes como moleculas libres como por ejemplo el ATP o triofosfato deadenosina nucleotido fundamental en la obtencion de energia celular.
➢ ESTRUCTURA DEL ATP
Se produce durante la fotosíntesis y la respiración celular, y es consumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos.
Su fórmula es C10H16N5O13P3.
➢ NUCLETIDOS ESTRUCTURA
Cada nucletido es un ensamble de 3 componentes:
Bases nitrogenadas: derivan de loscompuestos heterocíclicos aromáticos purina y pirimidina.
Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte del ADN y del ARN.
Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U).
➢ NUCLEOTIDOS ESTRUCTURA
Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN). La diferencia entreambos es que el ARN si posee un grupo OH en el segundo carbono.
➢ NUCLEOTIDOS ESTRUCTURA
Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato
➢ NUCLEOTIDOS NOMENCLATURA
La posición de los átomos en un nucleótido se especificanen relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa.
La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1 del azúcar.
El grupo fosfato está en el carbono 5.
El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del azúcar. Puede ser liberado en forma de agua producto de la formacion del enlace fosfodiester.
Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado...
• moléculas resultantes de la unión de una base nitrogenada y una pentosa. La unión se realiza mediante un enlace N-glucosídico que se establece entre el C1´ de la pentosa y un nitrógeno de la base con la pérdida de una molécula de agua.
• Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada
• Se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación –osina (adenosina)• Si la pentosa es la desoxirribosa, se añade el prefijo desoxi- (desoxiadenosina)
• En los nucleósidos de origen natural, el enlace N-glicosídico siempre es ß-
➢ Los nucleósidos pueden combinarse con un grupo fosfórico (ácido fosfórico)mediante determinadas quinasas de la célula, produciendo nucleótidos, que son los componentes moleculares básicos del ADN y el ARN.
➢Propiedades químicas de los nucleósidos :
1. Incremento marcado en solubilidad con respecto a la de la base
2. Reacciones propias de la pentosa: Reacción del orcinol(ribo-) y de difenilamina (desoxirribo-)
3. Absorción a 260 nm como las bases aisladas
➢ Nomenclatura
• se utiliza el sufijo -osina sobre el nombre radical de la base en el caso de las purinas, y el sufijo -idina en elde las pirimidinas.
• el ribonucleósido de hipoxantina recibe el nombre de inosina
• La posición de los átomos en un nucleótido se especifican en relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxiribosa.
• La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1′ del azúcar.
• El grupo fosfato está en el carbono 5′.
• El grupo hidroxilo sobre elcarbono 3′ del azúcar
➢ Análogos nucleosidos
nucleótidos obtenidos y marcados químicamente diseñados de forma que sean análogos a uno de nuestros nucleosidos naturales.
Efectos: dañan las mitocondrias encargadas de formar molécula energética ATP
grupo de los análogos NUCLEOSIDOS: AZT, 3TC, Videx , Hivid, Zerit , Combivir , Ziagen , Loviride.
➢ NUCLEOTIDOS
Moleculas organicasformadas por enlaces covalentes entre un monosacarido de cinco carbonos (pentosas), una base nitrogenada y un grupo fosfato.
➢ NUCLEOTIDOS
Son los monomeros de los acidos nucleicos (ADN, ARN) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucleotidos.
Estos monomeros tambien realizan funciones importantes como moleculas libres como por ejemplo el ATP o triofosfato deadenosina nucleotido fundamental en la obtencion de energia celular.
➢ ESTRUCTURA DEL ATP
Se produce durante la fotosíntesis y la respiración celular, y es consumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos.
Su fórmula es C10H16N5O13P3.
➢ NUCLETIDOS ESTRUCTURA
Cada nucletido es un ensamble de 3 componentes:
Bases nitrogenadas: derivan de loscompuestos heterocíclicos aromáticos purina y pirimidina.
Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte del ADN y del ARN.
Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U).
➢ NUCLEOTIDOS ESTRUCTURA
Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN). La diferencia entreambos es que el ARN si posee un grupo OH en el segundo carbono.
➢ NUCLEOTIDOS ESTRUCTURA
Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato
➢ NUCLEOTIDOS NOMENCLATURA
La posición de los átomos en un nucleótido se especificanen relación a los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa.
La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1 del azúcar.
El grupo fosfato está en el carbono 5.
El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del azúcar. Puede ser liberado en forma de agua producto de la formacion del enlace fosfodiester.
Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado...
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