Nucleotidos

1. A partir de las investigaciones de Arthur Konberg se sabe que todas las ADN-polimerasas tienen dos requisitos para su acción:
- Un molde de ADN según las reglas de apareamiento de las bases.
- Un cebador o iniciador, segmento de cadena nueva o complementario al molde con un grupo 3’hidroxilo al que se pueden añadir nucleótidos; es decir, la polimerasa debe añadir nucleótidos a una cadenapreexistente.

Responder:

a) ¿Por qué la ADN polimerasa necesita un molde y un cebador, es decir, un segmento de ADN molde o patrón?
b)
Se necesita un partidor porque la mayoría de ADN polimerasas, enzimas que catalizan la replicación del ADN, no pueden empezar a sintetizar una nueva cadena de ADN de la nada, sino que solo pueden añadir nucléotidos a una hebra preexistente. Se necesitandos para la reacción de PCR, uno en el extremo 3' y el otro complementario para la otra hebra. Son de aproximadamente 20 nucleótidos, porque es la cantidad necesaria para que de manera probable se una a un sitio específico de la cadena de ADN.
En la mayoría de replicaciones del ADN, el principal partidor para la síntesis de ADN es una cadena corta de ARN. Este ARN lo produce una ARN polimerasa,y luego una ADN polimerasa lo elimina y lo sustituye con ADN.

b) ¿Cuál es la regla de apareamiento de bases del molde?

El apareamiento de las bases entre ambas cadenas se realiza con una extraordinaria selectividad, de acuerdo con la siguiente regla: Adenina con Timina (A-T) y Citosina con Guanina (C-G) y cada 10 pares de bases (peldaños) da lugar a una vuelta completa de la hélice.

c)¿En qué dirección de la cadena va agregando los desoxirribonucleótidos trifosfatos adecuados?

Se lleva a cabo la síntesis de la nueva cadena de ADN emparejando los desoxirribonucleótidos trifosfatos (dNTP) con los desoxirribonucleótidos complementarios correspondientes del ADN molde. Los dNTP que se usan en la replicación del ADN contienen tres fosfatos unidos al grupo hidroxilo 5' de ladesoxirribosa y dependiendo de la base nitrogenada serán dATP, dTTP, dCTP o dGTP. La reacción fundamental es una transferencia de un grupo fosfato en la que el grupo 3'-OH actúa como nucleófilo en el extremo 3' de la cadena que está en crecimiento. El ataque nucleofílico se produce sobre el fosfato α (el más próximo a la desoxirribosa) del desoxirribonucleósido 5' trifosfato que entra, liberándosepirofosfato inorgánico y alargándose el ADN (al formarse un nuevo enlace fosfodiéster).


2. En un ADN aislado de una determinada especie, una de las hebras o cadenas de su doble hélice es:
(5’)AACGGAATATAGC(3’)

Escribir la secuencia de bases de la hebra complementaria.







3. Dada la siguiente secuencia de bases de una porción de ADN en cada cadena complementaria:ATGGTATGGATGCTATATTCCGTT
TACCATACCTACGATATAAGGCAA







Escribir:

a) La secuencia de bases del segmento de ARNm transcripto por la ARN-polimerasa con ese patrón de ADN.




b) La estructura primeria de la fracción de proteína traducida por ese ARNm.






4. La siguiente secuencia de ARNm daría lugar a la de aminoácidos que se indica:

UCG CGA CCA GAA AAU AAG GUU GCG
Arginina – Prolina– Ácido glutámico – Asparagina – Lisina – Valina – Alanina

a) ¿Qué efecto tendría sobre la secuencia de aminoácidos la inserción al principio de la cadena de ARNm un nucleótido de citosina (C)?




b) ¿Qué efecto tendría sobre la secuencia de aminoácidos la inserción al principio de la cadena de ARNm un nucleótido de citosina (A)?








5. Investigar la Ley de Chargaff.Erwin Chargaff fue un químico austriaco judío que emigró a los Estados Unidos durante la era Nazi. Después de cuidadosos experimentos, Chargaff descubrió dos reglas que ayudaron al descubrimiento de la doble hélice del ADN.
La Ley de Chargaff y Col se basa en la relación cuantitativa de los Nucleótidos que forman la doble hélice del ADN, establece que la cantidad de Adenina( A) es igual a la...