Obtecion De La dibenzaLacetona

ACTIVIDADES PREVIAS
Documentarse en la bibliografía proporcionada, con el objeto de desarrollar los siguientes temas:
* Métodos generales para la obtención de compuestos carbonilicos α, β nosaturados.
Las condensaciones unen a dos o más moléculas con la pérdida de una molécula pequeña como agua o alcohol. La condensación aldólica es reversible debido a que se establece un equilibrioentre productos y reactivos. Las concentraciones de los productos de la concentración de una cetona son pequeñas.
* Concepto de adición nucleofilica y electrofilica en compuestos carbonilicos α, β nosaturados.
Los conceptos que permiten controlar la regio selectividad en las adiciones de nucleófilos a sistemas carbonílicos a,b-insaturados y análogos. Allí se vio que los aniones enolato duros,que son los que no deslocalizan eficientemente la densidad electrónica, tienden a atacar a los compuestos carbonílicos a,b-insaturados de forma directa (adición 1,2), mientras que los aniones enolatoblandos, como los derivados de ésteres de ácido malónico y de ácido acetilacético, tienden a atacar a los compuestos carbonílicos a,b-insaturados de forma conjugada (adición 1,4). Por tanto, elequivalente sintético que hay que elegir para el sintón aniónico (-) CH2COOH tiene que ser el anión derivado de un éster de ácido malónico.
* Conocer perfectamente las condensaciones aldolicas.
Encondiciones básicas, la condensación aldólica implica la adición nucleofílica del ión enolato, que es un nucleófilo fuerte, a otro grupo carbonilo.
El producto es un aldol.
La reacción entre doscarbonilos diferentes se llama aldólica cruzada o mixta.
Esta reacción sólo tiene utilidad sintética en dos casos:
1. Sólo uno de los carbonilos puede formar enolatos.
2. Uno de los carbonilos es mucho másreactivo que el otro
Una condensación aldólica cruzada es aquella que ocurre cuando el enolato de una cetona o aldehído se agrega al grupo carbonilo de otra especie. El problema con esto es que se...