Obtención de ciclohexeno

Practica #1: Síntesis del Ciclohexeno.
La deshidratación de alcohol es una reacción catalizada por ácido realizada por fuerte, concentró ácidos minerales, como ácidos sulfúricos y fosfóricos. Losácidos protonados del grupo alcohólico hidroxilo que le permite disociar como agua. La pérdida de un protón del intermedio (la eliminación) causa un alqueno. Desde sulfure el ácido a menudo causacarbonización extenso en esta reacción, el ácido fosfórico, que es relativamente sin este problema, será usado.
El equilibrio que asiste esta reacción será cambiado a favor del producto, ciclohexeno, pordestilándolo de la mezcla de reacción como es antiguo. El ciclohexeno (bp 83 º) co-destilará con el agua que también es formada. Por continuamente quitando los productos una alta prestación deciclohexeno será obtenida. Desde el material de partida, ciclohexanol, también bastante bajo se hierve (bp 161 º), la destilación debe ser hecha con cuidado, no permitiendo a la temperatura para elevarse muchoencima de 100 º.
Inevitablemente, una pequeña cantidad de ácido fosfórico co-destila con los productos. Es quitado por lavando la mezcla de destilado con el carbonato de sodio acuoso. Para quitar elagua que co-destila con ciclohexeno, y cualquier rastro del agua introducida en la extracción baja, los productos son secados sobre el cloruro de calcio anhidro.
Los compuestos que contienen doblesobligaciones reaccionarán con una solución de bromo (roja) para decolorarlo, Asimismo ellos reaccionarán con una solución de permanganato de potasio (púrpura) para descargar su color y producirán unprecipitado marrón (MnO2). Estas pruebas a menudo son usadas como cualitativo pruebas para determinar la presencia de una doble obligación en una molécula orgánica (mirar el Experimento 50C). Ambaspruebas serán realizadas sobre el ciclohexeno formado en este experimento.
El ácido fosfórico es muy corrosivo. No permita a ningún ácido para venir al contacto con su piel. Ya que un llame es usado...