obtencion del ciclohexeno

OBTENCION DE CICLOHEXENO (DESHIDRATACION DE ALCOHOLES)
MARCO TEORICO
La deshidratación de los alcoholes es un método común de obtención de alquenos. La palabra deshidratación significa perdida deagua. Al calentar la mayoría de los alcoholes con un ácido fuerte se provoca la pérdida de una molécula de agua (se deshidratan) y forman un alqueno.
El ácido sulfúrico concentrado a menudo se utilizacomo reactivos de deshidratación, ya que estos ácidos actúan como catalizadores y como agentes deshidratantes. La hidratación de estos ácidos es muy exotérmica.

El grupo hidroxilo del alcohol esun grupo saliente muy pobre (OH-), pero la protacion por el catalizador acido lo convierte en un grupo saliente (H2O). La pérdida de agua del alcohol protonado da lugar a un carbocation. Elcarbocation es un ácido muy fuerte: cualquier base débil como el agua o el HSO4 puede abstraerle protón en el paso final para dar lugar el alqueno.
El paso que determina la velocidad del proceso es el de laformación del carbocatión y por tanto la facilidad de deshidratación de alcoholes en medio ácido sigue el mismo orden que la estabilidad de los carbocationes.

OBJETIVOS
• Preparar ciclohexeno pordeshidratación de alcoholes

MATERIALES Y REACTIVOS
• Embudo de separación
• Balón
• Sistema de reflujo
• 2-butanol
• Ácido sulfúrico, concentrado (0.5 ml)
• Cloruro de Calcio, anhidro
•Cloruro de Sodio

PROCEDIMIENTO
 En un balón de 100 ml, se ponen 10 ml de ciclohexano y colocar gota a gota y agitando 0.5 ml de ácido sulfúrico concentrado, agregar cuerpos de ebullición.
 Armar unsistema de reflujo y proceder a reflujar lentamente por espacio de 45 min.
 Después de enfriar vierta la mezcla de reacción, en un embudo de separación que contenga una suspensión de 2 g de clorurode sodio en 10 ml de agua, dejar reposar hasta la separación de las fases.
 Separar la fase orgánica y lavar tres veces con 5 ml cloruro de sodio.
 Separar la fase orgánica, proceder al secado...