Obtención De Tereftalato De Bis-2-Hidroxietileno

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE QUIMICA

LABORATORIO DE ORGÁNICA II

PRACTICA 8: “Obtención de Tereftalato de Bis-2-Hidroxietilo (Precursor del PET). Reacciones de Transesterificación”

Objetivo:

Ejemplificar la reacción de transesterificación ysu aplicación en la industria para obtener polímeros, obtener el tereftalato de bis-2-hidroxietilo (TBHE), precursor en la elaboración del poliéster PET, a partir de dos materias primas accesibles: tereftalato de dimetilo y etilénglicol.
Determinar la cantidad necesaria de etilénglicol para obtener el valor máximo de conversión en la reacción de transesterificación del tereftalato de dimetilo.Cuestionario:

1.- Con la cantidad de etilénglicol que usted utilizó, calcule la relación molar entre el etilénglicol y el tereftalato de dimetilo, y en base a ésta y a la relación estequiometria correspondiente, explique sus resultados.
R= Cálculo del número de moles de etilenglicol:

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Cálculo del número de moles de Tereftalato de Dimetilo

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Relación Molar:

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Larelación estequiométrica es precisamente 1 mol de TDM por 2 moles de etilenglicol, es decir, se llevó a cabo la reacción con la estequiometria correspondiente.

2.- ¿Cuál es la razón de destilar el metanol?
R= Se destila puesto que es un subproducto y no se quiere en el medio de reacción. Al efectuar la reacción a temperatura lo suficientemente alta, el metanol ebulle y no sólo se elimina delmedio de reacción, sino que también se favorece la transterificación al desplazarse el equilibrio hacia la formación del nuevo éster.

3.- ¿Cómo afecta al porcentaje de conversión la cantidad de etilénglicol utilizada en la reacción?
R= Al utilizar un exceso significativo de etilenglicol, el equilibrio, como en el caso anterior, se desplaza hacia el éster producto, por lo que el porcentaje deconversión será mucho más alto.

4.- ¿El producto obtenido en el experimento es un polímero?
R= Sí, del tipo poliéster (en la cadena principal tiene un grupo funcional éster), con muy bajo peso molecular.

5.- ¿Qué significa que una molécula sea bifuncional?
R= Que en su cadena principal están presentes dos grupos funcionales; el Tereftalato de bis-2-hidroxietilo es una molécula bifuncional,puesto que en ella están presentes los grupos funcionales éster y alcohol.

6.- De acuerdo a su estructura, ¿de qué tipo es el polímero formado a partir del tereftalato de dimetilo y el etilénglicol? ¿Cuáles son sus usos?
R= Del tipo poliéster y se utiliza principalmente en la industria para obtener fibras sintéticas (es muy utilizado en diversas mezclas de diversos porcentajes con el algodón,para fabricar caucho, lona, entre otros artículos) y en forma de film para envasamiento de alimentos, bebidas, etc.

7.- ¿Qué otros alcoholes se podrían utilizar para obtener polímeros del mismo tipo al que pertenece el polímero mencionado en la pregunta anterior?
R= Se podrían utilizar otros dioles, como el propilenglicol, pinacol, etc.

8.- ¿Cómo se calcula el grado de polimerización?
R=Es el número de veces que se repite la unidad monómerica en una cadena. Como en el caso del peso molecular no es un valor exacto sino un promedio. Se calcula dividiendo el correspondiente promedio del peso molecular por el peso de la unidad monómerica (M0).

9.- ¿Qué tipo de estructura tiene el polímero obtenido a partir de tereftalato de dimetilo y glicerina? ¿Para qué se emplean los polímeroscon este tipo de estructura?
R= Una estructura reticular. Los poliésteres reticulares se llaman resinas alquídicas, las cuales son básicamente un poliéster cuya cadena principal está modificada con moléculas de ácido graso, las que le otorgan propiedades particulares. La glicerina ó glicerol se encuentra en todos los tipos de aceites, así como en las grasas animales o vegetales, siempre que...