Ontogenia B y T

1. TEMA: ONTOGENIA DE LAS CÉLULAS T Y B, TEORÍAS DE LA SELECCIÓN POSITIVA Y NEGATIVA DE LAS CÉLULAS T Y B.

2. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL

Determinar la ontogenia y las teorías de la selección positiva de las células T y B.

2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Diferenciar entre la ontogenia las células T y células B.
Analizar las teorías de la selección positiva y negativa de lascélulas T y B.
Identificar la localización de las células T y B, y describir sus funciones.

3. INTRODUCCIÓN
Las células T y B son células circulantes del sistema inmunitario que reaccionan frente a materiales extraños y son de alta jerarquía en el sistema inmunitario, principalmente encargadas de lainmunidad específica o adquirida.
Estas células se localizan fundamentalmente en los órganoslinfoides. Tienen receptores paraantígenos específicos y, por tanto, pueden reconocer y responder al que se les presente. Por último, los linfocitos se encargan de la producción de anticuerpos y de la destrucción de células anormales. Estas respuestas ocurren en el interior de los órganos linfoides, los cuales, para tal propósito, deben suministrar un entorno que permita la interacción eficienteentre linfocitos,macrófagos y antígeno extraño. La principal causa de su aumento es el estrés.

4. DESARROLLO

ONTOGENIA DE LAS CÉLULAS T Y B

ONTOGENIA DE LAS CÉLULAS B
La ontogenia de las células B es el proceso de desarrollo que conduce desde los primeros precursores reconocibles de linaje de B hasta las células plasmáticas secretoras de anticuerpos.
LOCALIZACIÓN
En los mamíferos, primerose forman en el hígado fetal, a partir de la octava y novena semana de gestación (en los espacios Disse); posteriormente se desvanece esta función y pasa a la médula ósea (situación adyacente al endostio). Los linfocitos B son generados por el organismo a lo largo de la vida, aunque cada vez en cantidades menores. Esto también ocurre para otros linajes hematopoyéticos.
Los progenitores de losLB, en el estadio de reordenamiento de genes, pueden producir hasta 64 descendientes. Estas células migran al centro de la cavidad del hueso esponjoso, alcanzan la luz del sinusoide, y maduran en asociación con las células reticulares del estroma. Sólo llegan al final del proceso de maduración el 25% de los LB, y el resto muere por apoptosis, y son fagocitadas por los macrófagos.

FASESDEL PROCESO.
La ontogenia de las células B se puede dividir en dos grandes fases:
- Fase independiente de antígeno: ocurre en la médula ósea (órgano linfoide central o primario) y concluye con la salida de la médula del linfocito B maduro virgen e inmunocompetente.
- Fase dependiente de antígeno: ocurre en los órganos linfoides secundarios o periféricos, y que conduce a la diferenciación del linfocitoB en dos subclones hermanos: uno de células plasmáticas secretoras de Ac y otro de linfocitos B cebados de memoria.
FASE INDEPENDIENTE DE ANTÍGENO
En cavidades del hueso esponjoso ocurre la linfopoyesis de células B. La maduración tiene lugar en sentido radial, desde el endostio hacia el seno venoso central. Los progenitores linfoides adyacentes al endostio van produciendo reordenacionesgénicas y dividiéndose, de modo que cada progenitor genera unos 64 descendientes.
Estos descendientes, que ya son del estadio de células pre-B, emigran hacia el centro de la cavidad; la mayoría mueren por apoptosis (siendo fagocitados sus restos por macrófagos especializados llamados macrófagos de cuerpos tingibles). Finalmente, las células B maduras salen al seno venoso central.
Durante todo esteproceso se dan interacciones estrechas entre células estromales y las distintas fases madurativas del linaje de células B. Cerca del endostio predominan las células estromales reticulares, mientras que cerca de los senos venosos se reconocen las células estromales adventicias, que son importantes en el mecanismo de tránsito de la célula B madura a dicho seno.
Las células pro-B se multiplican e...