Organica 2

------- Selecciona una Práctica -----Práctica 8. Síntesis del anaranjado de metilo

Introducción

Cada tipo de amina genera un producto diferente al reaccionar con el ácido
nitroso, HNO 2 . Estereactivo inestable se forma en presencia de la amina por
acción de un ácido mineral sobre nitrito de sodio. Cuando una amina aromática
primaria, disuelta o suspendida en un ácido mineral acuosofrío se trata con
nitrito de sodio, se forma una sal de diazonio. Puesto que éstas descomponen
lentamente, aún a la temperatura de un baño de hielo, se emplean sus soluciones
de inmediato, una vezpreparadas.
El gran número de reacciones que dan las sales de diazonio se pueden agrupa en
dos tipos:
• Reemplazo, en las que se pierde el nitrógeno en forma de N 2 , quedando en
su lugar en el anillootro grupo

• Copulación, en las que el nitrógeno permanece en la molécula
La copulación de sales de diazonio con fenoles y aminas aromáticas genera azocompuestos, los cuales son de enormeimportancia para la industria de los
colorantes. La obtención de un colorante diazoico consta de las operaciones
siguientes:
• Diazotación. de una sustancia aromática que contenga un grupo aminoprimario.
2) Preparación de una disolución de algún compuesto amino-aromático en un
ácido diluido o de una sustancia fenólica en un álcali diluido.
3) Mezclado de las soluciones anteriores con lo que tienelugar la formación del
colorante en una reacción que se denomina copulación. Para que tenga lugar esa
reacción, la solución debe estar alcalina o ligeramente ácida.

Para la obtención delanaranjado de metilo, se comienza por la diazotación del
ácido sulfanílico (fase 1, ecuaciones 1 y 2), se disuelve dimetilanilina en ácido
clorhídrico diluido (fase 2), y finalmente se mezclan ambassoluciones para que
tenga lugar la copulación (fase 3, ecuación 3).

Material

Montajes y equipos
Equipo de filtración por succión
Desecador

Erlenmeyer
Vasos de Precipitados
Baño de hielo...