Púrpura trombocitopénica idiopática.

Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)

La Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) llamada también Púrpura trombocitopénica inmunitaria; PTI es un trastorno hemorrágico en el cual los órganosinmunitarios producen anticuerpos contra las plaquetas, lo que hace que el bazo reconozca a las propias plaquetas como células extrañas y las destruya. Las personas con la enfermedad tienen muy pocasplaquetas en la sangre.
Esta enfermedad algunas veces se denomina púrpura trombocitopénica inmunitaria.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La púrpura trombocitopénica idiopática ocurre cuandociertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneosdañados.
Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el bazo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos.
En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral. Enlos adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos fármacos, durante el embarazo o como parte de untrastorno inmunitario.
La púrpura trombocitopénica idiopática afecta con más frecuencia a mujeres que a hombres y es más común en niños que en adultos. En los niños, la enfermedad afecta por igual a ambossexos.
Síntomas
• Menstruación anormalmente abundante
• Sangrado en la piel que causa una erupción cutánea característica que luce como pequeñas manchas rojas (erupción petequial)
• Propensión ala formación de hematoma
• Sangrado nasal o bucal
Signos y exámenes
Se llevarán a cabo exámenes de laboratorio para ver qué tan bien coagula la sangre y verificar el conteo de plaquetas:
• Unhemograma o conteo sanguíneo completo (CSC) muestra un bajo número de plaquetas
• Los exámenes de coagulación sanguínea (TPT yTP) son normales
• El tiempo de sangría es prolongado
• Se pueden...