Padre rico padre pobre

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Preguntas:
1. ¿Qué es cariotipo?
2. ¿Cómo es el cariotipo humano normal?
3. ¿Cuál es la diferencia entre enfermedades cromosómicas y genéticas?
4. ¿Qué son las aberraciones cromosómicas?¿Cuáles son sus tipos
5. Explica las diferencias entre aneuploidia y poliploidia y entre enfermedades mono genéticas y poli genéticas.
6. Características físicas, genéticas y cromosómicas delcariotipo.
7. Cuadro clínico de las principales enfermedades cromosómicas y genéticas presentes en los humanos.

Respuestas:
1) El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas deuna célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología, y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cadaespecie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,[1] organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual(hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las técnicas de marcado.
Se denomina cariotipo a larepresentación grafica de los cromosomas de las células somáticas de una especie dada.

2) En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay cromosomas grandes, medianos y pequeños. Alordenar los cromosomas se constituyen 7 grupos atendiendo no sólo al tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas, dentro del cariotipo humano podemos encontrar cromosomas metacéntricos(tienen los dos brazos aproximadamente iguales en longitud), submetacéntricos (con un brazo más pequeño que otro) y acrocéntricos (con un brazo corto muy pequeño).
3)
Cromosómicas| Genéticas |
* Y las cromosómicas tienen que ver con la estructura del cromosoma. | * Las enfermedades genéticas están...
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