pae niño sano

Subdivisiones de la Farmacología
FARMACOGNOSIA: fármacos
vegetales,animales,minerales,sintéticos y
semisintéticos.
FARMACOCINÉTICA: ADME
VD clearance T1/2 biodisponibilidad
bioequivalencia

FARMACOQUÍMICA relación estructura
química-acción farmacológia

FARMACOTECNIA Y FARMACIA:
formas farmacéuticas industria
farmacoquimica dispensación

FARMACODINAMIA: Mecanismo de
acción,efectos farmacológicos

FARMACOGENÉTICA

Farmacología clínica: desarrollo de nuevos
fármacos, ECC, contralor de nuevos
fármacos y medicamentos, FVG,
farmacoepidemiología
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Farmacocinética

FARMACOCINÉTICA
Es la rama de la Farmacología que
estudia el paso de los fármacos a
través del organismo en función del
tiempo y de la dosis. Comprende los
procesos deabsorción, distribución,
metabolismo o biotransformación y
excreción de fármacos.

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Farmacocinética: ADME

farmacocinética luego de administración oral
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Farmacocinética:

Farmacocinética: modelos

absorción después de administración oral, s.c. e i.m.

La cct de fármaco en un T(C) es la
cantidadde fármaco en ese tiempo
(D), en función de la dosis. Divida
el volumen del compartimiento (V)

La cct de fármaco en el compartimiento central (sangre) está en función de la dosis
administrada y la tasa de absorción y distribución en compartimientos periféricos (tejidos)
y la eliminación desde el compartimiento central

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Mabel Valsecia- FarmacologiaComponentes membrana celular
LÍPIDOS DE LA
MEMBRANA
A. LÍPIDOS POLARES
1. FOSFOGLICÉRIDOS
Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilcolina
Fosfatidilserina
2. ESFINGOLÍPIDOS
Esfingomielina
Cerebrósidos
Gangliósidos
B. LÍPIDOS NO POLARES
Triglicéridos
Colesterol

PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
Proteínas Receptor: Colinérgicos,
Adrenérgicos, Muscarínicos,
Nicotínicos, Histaminérgicos,Serotoninérgicos, otros.
Proteínas Bomba: de cloruros, Na+ K+
ATP asa, de yoduros, Ca++ ATPasa,
de catecolaminas, otras.
Proteínas Enzimas: Fosfolipasa A2,
COX 1, COX 2, Adenilciclasa,
Acetilcolinesterasa, NAcetiltranferasas, Metiltransferasas
COMT, MAO, Dopadecarboxilasa,
Tirosinhidroxilasa, otras
Proteínas Canal: Canales de Ca++,
Canales de Na+, otros

Mecanismos absorción
•
•
•
•
•Absorción pasiva o difusión pasiva.
Absorción activa o transporte activo.
Filtración o difusión acuosa.
Difusión facilitada.
Pinocitosis.

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FACTORES QUE MODIFICAN ABSORCION
1-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en
solución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida.

Influencia del pH en la eliminación urinaria de losfármacos

2. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del
Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la
Magnitud de la Absorción del principio activo.
3-Concentración del fármaco: a mayor concentración,
mayor absorción.
4-Circulación en el sitio de absorción: a > circulación >
absorción.
5-Superficie de absorción: a > superficie, > absorción, ej.
mucosa respiratoria operitoneal de gran superficie,
gran absorción.
6-Vía de administración: Valsecia- Farmacologia la absorción.
Mabel También influye

Metabolismo o Biotransformación

• El estado de ionización de los fármacos
en el fluido tubular determina la intensidad
de su eliminación urinaria.
• Fármacos muy ionizados no pasan por
reabsorción pasiva (ej. ácidos débiles en
un medio alcalino o bases débilesen un
medio ácido).
• Utilidad: excreción renal de fármacos en
casos de intoxicación.
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Farmacocinética: biotransformación, primer paso

Los fármacos que se absorben en
el intestino pueden ser
biotransformados por enzimas en
la pared intestinal y en el hígado
antes de llegar a la circulación
general

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