Paralisis cerebral

Richar Reyna Hinojosa
Primero de Primaria "B"
PARALISIS CEREBRAL | OTROS |
CONCEPTO | La mayoría de los niños con parálisis cerebral nace con ella, aunque podría no detectarse hasta meses o años después. Esto se llama parálisis cerebral congénita.se calcula que las complicaciones del nacimiento, incluida la asfixia, son responsables de sólo el 5 al 10 por ciento de los bebés nacidos conparálisis cerebral congénita. | Espina bífidaEs una malformación congénita del tubo neural, que se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección ósea.La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en los tres mesessiguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida. Ya hoy en día se ha comprobado que la espina bífida no tiene un componente hereditario, lo que se heredaría sería la dificultad de la madre para procesar el ácido fólico, lo que ocurre en muy pocos casos. También se comprobó que una persona con espina bífida no tendrá necesariamente hijos con la misma discapacidad. Básicamenteexisten dos tipos de espina bífida, la espina bífida oculta y la espina bífida abierta o quística. |
ETIOLOGÍA | Factor o Causa:Familiar: Predisposición genéticaPrenatal: Hipoxia: falta de oxígeno
Rubeola
Exposición a rayos x
Diabetes
Incompatibilidad sanguínea. Incompatibilidad RH.Perinatal: Desprendimiento de la placenta
Prematuros
Anoxia: estado de oxigenación insuficiente.TraumaPosnatal: (10 a 20 %): Enfermedades infecciosas
Accidentes cardiovasculares
Meningitis | Traumatismo craneoencefálicoes una lesión física o funcional del contenido craneal producida por un golpe brusco.2 Entre las secuelas más importantes están los déficits cognitivos, como el déficit de atención, que repercute a su vez en la memoria, en forma de problemas en la capacidad de procesamiento,almacenamiento y recuperación de la información; las alteraciones del lenguaje(anomia, mutismo, falta de iniciativa para hablar, distaría, etc.); la alteración de las funciones ejecitivas, que pueden provocar que el paciente tenga problemas para la gestión de sus proyectos; etc.3 Otras consecuencias son el vértigo, los mareos continuos y el dolor de cabeza persistente y progresivo. |
CARACTERÍSTICAS | Lasmanifestaciones de este trastorno, se ubican en un aspecto de variada severidad: Un niño con parálisis cerebral puede tener dificultad con las destrezas motoras finas, como el escribir o usar tijeras.
Puede presentar dificultad para mantener el balance y caminar o presentar movimientos involuntarios en las manos
Las manifestaciones varían de una persona a otra y pueden cambiar en el transcursodel tiempo.
Unos pacientes presentan otros desordenes médicos que incluyen convulsiones o retardo mental.
Contrario a la creencia común, la parálisis cerebral no siempre ocasiona una severa incapacidad, mientras un niño con un PC (parálisis cerebral) severa podría estar incapacitado para caminar y necesitar cuidado de por vida, niño con PC leve, podría solo ser torpe con sus movimientos y norequerir asistencia especial. | Las miopatías o distrofia muscularesLa Miopatía o Distrofia Muscular Progresiva es una afección constitucional del músculo estriado caracterizada por una degeneración progresiva de las fibras musculares, sin daño neurológico ni alteración inflamatoria. Se traduce por la disminución de la fuerza muscular y del volumen del músculo en el territorio dañado, conretracciones músculo-tendinosas importantes.La causa más común de producción de las distrofias musculares es la hereditaria, aunque también existen miopatías de tipo metabólico y endocrino.Se pueden clasificar de la siguiente manera las distrofias musculares, en base a su etiología hereditaria, en:-Formas hereditarias ligadas al sexo (enfermedad de Duchenne).-Formas autosómicas dominantes.-Formas...