perito

INTRODUCCION.

La electroforesis en gel es un método que se emplea para separar macromoléculas en función del tamaño, la carga eléctrica y otras propiedades físicas. El término electroforesis describe la migración de las partículas cargadas bajo la influencia de un campo eléctrico. «Electro» se refiere a la electricidad y «foresis», del griego phoros, significa «trasladar». Así pues, laelectroforesis en gel es una técnica consistente en aplicar corriente eléctrica a las moléculas para que atraviesen una placa de gel. La fuerza motriz de la electroforesis es la tensión eléctrica aplicada a los electrodos en ambos extremos del gel. Las propiedades de una molécula determinan la velocidad con que un campo eléctrico puede desplazarla a través de un medio gelatinoso.
Cada molécula ofragmento de DNA migra como una banda en el gel. Estas bandas de ADN se tiñen debido al colorante intercalante bromuro de etilo que se une al ADN y el cual se encuentra disuelto en la solución tampón utilizada para la preparación del gel agarosa.

Articulo : http://gmo-crl.jrc.ec.europa.eu/capacitybuilding/manuals/Manual%20ES/Sesi%C3%B3n5.pdf

DISCUSIÓN.

En la parte de la práctica de laboratorioen comparación con la del artículo varían los pesos de alguno reactivos tris que utilizamos pesa 108g mientras que el del articulo 54g así está el ácido bórico 55g el del laboratorio, mientras que el del artículo 27.5g, pero hay comparaciones similares como que tiene que guardarse a temperatura ambiente los primeros 2 procedimientos son similares, pero ya en el tercero cambia puesto que en elartículo se pes pesa la agarosa y se prepara y se calienta en un horno de micro ondas y luego se dejó que se enfriara. En el artículo como en el laboratorio hacen énfasis en el cuidado que hay que tener con el bromuro de etilio, nosotros en el laboratorio lo llevamos a un baño maría, pero leyendo el artículo en los procedimientos no se hizo lo mismo.

CONCLUSIONES.


Comprendimos el procedimientode la técnica de electroforesis de ADN en el gel de agarosa, llegando a observar al final de todo, en transiluminador de UV. El recorrido de las bandas de un fragmento de ADN lineal.

Observamos la separación de fragmentos de ácidos nucleicos mediante electroforesis a través de un medio semisólido, como los geles de agarosa.

CUESTIONARIO
1. Investigue otros protocolos de electroforesis.Electroforesis capilar.
Electroforesis en papel.
Electroforesis en gel de agarosa.
Electroforesis en gel de poliacrilamida.
Isoelectroenfoque.
Electroforesis bidimensional.

2. ¿Qué otras aplicaciones puede tener la electroforesis?

Las enormes aplicaciones de electroforesis son más evidentes en la industria de la salud o médica, incluyendo los antibióticos y el análisis de lavacuna. El análisis de las proteínas y ADN son también importantes aplicaciones de la electroforesis. Aparte de permitir a los investigadores localizar y ver las diferencias en el código genético de las especies en la tierra, el análisis de ADN electroforético también proporciona una herramienta fiable en investigaciones forenses.

3. Explique la función del gel agarosa en la electroferosis.
Laelectroforesis en gel de agarosa es una técnica de laboratorio por el cual las proteínas se separan la una de la otra sobre la base de su tamaño. Una muestra de las proteínas mezcladas, con frecuencia segmentos de ADN o moléculas relacionadas, se colocan en un extremo de una hoja de gel de agarosa. La electricidad se aplica entonces al gel y los ácidos nucleicos cargados negativamente en lasproteínas son atraídos a la carga positiva en el otro extremo del gel con proteínas más pequeñas moviéndose más lejos que las más grandes, formando una serie de bandas de cada tamaño de proteína.

Sustrato
En gel de agarosa es un polisacárido que forma una matriz similar a la gelatina. El gel proporciona un sustrato sobre el que se puede producir la separación del ADN. Los fragmentos de ADN más...