Pku y tsh

Fenilcetonuria (PKU):.los niños no pueden utilizar todos los alimentos ricos en proteínas, por una Alteración metabólica producida por la ausencia o disminución de una sustancia queparticipa en la digestión de las proteínas (enzima fenilalanina hidroxilasa que interviene en el metabolismo de la fenilalanina) se acumulan y provocan daño progresivo en el cerebro y setraduce en retardo mental.
Hipotiroidismo congénito: Es la disminución de la producción de la hormona tiroidea en un recién nacido, lo que hace más lento el crecimiento y causaretardo mental profundo.

EXAMEN PKU Y TSH: Pasadas las primeras 40 horas de vida, al recién nacido se le harán exámenes destinados a detectar enfermedades metabólicas (Hipotiroidismocongénito y Fenilcetonuria.El examen consiste en pinchar el talón del bebé y extraer algunas gotas de sangre sobre una tarjeta de papel filtro.
Hipoglucemia en recién nacidos Se refierea un nivel bajo de glucosa en la sangre en los primeros días después del nacimiento
HIPERBILIRRUBINEMIA: su característica principal es una cantidad excesiva de bilirrubina en lasangre del neonato como consecuencia de una disfunción hepática. Habitualmente está causada por el déficit de una enzima resultado de la inmadurez fisiológica. Este exceso puede hacersevisible como ictericia ante el examen físico realizado por el médico, matrona, técnico paramédico etc.
Fototerapia: consiste en exponer la piel desnuda del niño a una luz ultravioleta. Laluz descompone la bilirrubina por foto oxidación acelerando su excreción.
Kernicterus Es una afección neurológica poco común que ocurre en algunos recién nacidos con ictericia severa.Esto sucede cuando la bilirrubina que transporta la sangre, se acumula a niveles muy altos y se propaga a los tejidos del cerebro. Esto causa un daño cerebral permanente e hipoacusia.