Pluripotency and Cellular Reprogramming

Pluripotencia y Reprogramación celular

*los distintos estados de pluripotencia puede interconvertir través de la modulación de ambos factores intrínsecos y células exógenas
* por clonación (el transplante nuclear de núcleos somáticos en huevos) demostró que, el epigenoma de células diferenciadas se pueden restablecer a un estado pluripotente.
*Las células madre se caracterizan por laauto-renovación y la capacidad para la diferenciación *Pluripotentes: las células tienen la capacidad de formar todos los linajes somáticas, y la primera
células pluripotentes se derivaron de un tipo de tumor germinal, llamado teratocarcinoma.
Las células pluripotentes destinos derivados durante el desarrollo
*En la etapa de 16 células, las células exteriores del embrión de ratónse asignan a dos linajes:el linaje trofoblasto, que lo hará formar parte de la placenta; y la masa celular interna bipotencial,
que genera el epiblasto y el hyphoblast. El epiblasto y hyphoblast formarán el embrión y el saco vitelino, respectivamente.
*Las células del linaje epiblasto se denominan pluripotentes porque que son el origen de todas las células somáticas y las células germinales de la el desarrollo del embrión1:Células madre embrionarias
CES expresan genes pluripotencia clave, como Oct4, Sox2, y Nanog, y existen en un estado pre-X-inactivación con los Cromosomas X activos en las células femeninas
Las células de la masa celular interna no son auto-renovación,y se caracterizan por un genoma que es globalmente hypomethylated
*CES tiene ilimitada potencial de proliferación, y su genoma es altamentemetilada. Los estudios *el factor inhibidor de la leucemia (LIF) como un mediador importante para mantenimiento de la pluripotencia de los CES de ratón a través de la Vía Stat3
*BMP4 actúa en concierto con LIF y apoya la estabilización de los CES de ratón por inducción de *
Inhibidores de LIF y de molécula pequeña (denominado '' 2i '') de las proteínas quinasas ERK1 / 2 y GSK3b, que estimula la víaWnt, puede reemplazar el suero y así permitir el mantenimiento de los CES en medio completamente definido sin células alimentadoras embrionarias (
*Oct4 es esencial para la formación de la masa celular interna pluripotente y para el mantenimiento de los CES
*Oct4, Sox2, y Nanog inducir su propia expresión y cooperar con factores de transcripción secundarias que proporcionan aún más la estabilidadal estado ESC



2:Células Madre epiblasto
*Células pluripotentes también se pueden derivar de la epiblasto del embrión implantado
*epiblasto: es una sola capa de células epiteliales y se origina en la masa celular interna después de la implantación de la embrión.
*Líneas pluripotentes independientes, llamados '' EpiSCs '', fueron establecido por explantación del epiblasto postimplante delembriones: expresan marcadores de pluripotencia tienen
potencial de desarrollo más limitado que los CES; y ya han sido objeto de X inactivación del cromosoma, y ​​demuestran la expresión de marcadores de linaje de compromiso temprana.
*EpiSCs presentan niveles reducidos de expresión de la transcripción factores de Nanog, Rex1 y Klf, pero marcadores de diferenciación
3:Las células embrionariasgerminales y las células madre adultas de la línea germinal
*Las células madre de espermatogonias de recién nacido y adulto de sexo masculino
gónadas también generan células ES-como, aunque en muy baja eficiencia y Llevan un patrón impronta masculina específica,
*las células germinales embrionarias y células madre germinales masculinas son pluripotentes.

Definición molecular de pluripotentes
*CESderivan de la masa celular interna mientras que EpiSCs se derivan de epiblasto.
*Las células pluripotentes se pueden clasificar fundamentalmente dos estados distintos de pluripotencia:
(1) la masa celular interna (ICMlike) como estado pluripotente, que es típico de los CES derivados de la masa de células internas, células germinales embrionarias, células madre germinales derivadas de células...