Polimiositis

POLIMIOSIT IS
 

 Adán
 Perer a
 S.
 

Generalidades
 
Miopatías
 in9lamatorias
 idiopáticas
 adquiridas.
 
  0  Clínica:
 Debilidad
 muscular
  0 Histopatología:
 In9iltrado
 intenso
 en
 músculos
 estriados.
  0  Pueden
 asociarse
 a
 otras
 Enf.
 del
 tejido
 conjuntivo,
  neoplasias.
 En
 la infancia(características
 especiales).
  0  Incidenciaà
 1:100,000
  0  Mujeresà
 2:1
 

Etiopatogenia
 
0  Etiología
 desconocida.
 “Participación
 viral”
 
 àsimilitudes
 a
 otras
 miopatías,
 animales
 de
  experimentación
 y
 relación
 estacionaria.
 


 (Epstein-­‐Barr,
 Coxsakievirus,
 Parvovirus, Paramixovirus,
 CMV,
 y
 
algunas
 bacterias
 como
 Borrelia
 burgdorferi
 y
 Estreptococos).
 
 

0  PCR
 no
 ha
 podido
 demostrar
 secuencias
 de su
 

genoma
 en
 músculos
 de
 Pacientes
 con
 PDM.
 

Ac
 en
 Miositis
 
 
0  Los
 AAN
 se
 detectan
 en
 50-­‐80%
 de
 los pacientes
 con
 

PDM
 generalmente
 a
 títulos
 bajos
 mediante
 técnicas
  de
 inmuno9luorescencia
 ELISA.
  0  Dirigidos
 principalmente
 a:
 
 
  
 
  àAntisintetasas,
 Ribonucleoproteínas
 Involucradas
 en
  la
 síntesis.
 
 
  àTransporte
 de
 las
 Proteínas
 Anti-­‐SRP.
 
  0  2
 Grupos: MSA
 y
 MAA
 

Ac
 Especi9icos
 de
 Miositis
 
0  Presentes
 en
 30-­‐40%
 de
 pacientes
 con
 PDM.
  0  Dirigidos
 a
 las
 Aminoacil-­‐RNAt (20
 conocidas)
  0  Han
 descrito
 Ac
 contra
 6
 de
 éstas
 sintetasas.
  0  El
 Ac
 antihistidil-­‐
 RNAt-­‐sintetasa
 (anti-­‐Jo-­‐1)
 es...