Prácticas Laboratorio De Parasitología

INFORME PRÁCTICAS PARASITOLOGÍA Día 1: Diagnóstico parasitológico. Para el diagnóstico se requiere:

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1) Ver los síntomas y signos de la infección. 2) Demostrar la presencia del parásito de diversas formas: a) Localizar el parásito, agente infeccioso o productos del mismo Esto es un diagnóstico directo. b) Detectar la huella inmunológica del mismo (es larespuesta que ha generado el parásito en el organismo) Diagnóstico indirecto. Toma de muestras: 1. Las muestras han de ir acompañadas de su respectiva solicitud. En la misma ha de ir alguna información de lo que el médico pueda sospechar. 2. Los tubos, viales, frascos, de vidrio o plástico han de estar perfectamente estériles. 3. Conociendo el ciclo vital del parásito se puede determinar la mejormanera de tomar las muestras, en cuanto a cantidad y frecuencia. Tenemos que saber que estamos buscando para poder tomar mejor las muestras. Tipos de muestras: Sangre, materia fecal (examen coprosanitario), muestra margen anal (espátula adhesiva), muestras macroscópicas de parásitos, escamas de piel, muestras de secreciones, biopsias de tejidos u otras (vaginales, pulmonares…) Procedimientosdiagnósticos para muestras sanguíneas: 1. Medidas de seguridad de nivel 2: Medidas de precaución universal. 2. Diagnóstico de parásitos hemotisulares: a. Paludismo b. Enfermedad de chagas c. Filariosis d. Tripanosomiasis africana (enfermedad del sueño) e. Babesiosis (parásito similar al del paludismo transmitido por garrapatas) Estas enfermedades no se dan en canarias, pero es cada vez más frecuenteque sean importadas. Hasta hace unos años había todavía riesgo de contagio por transfusiones, aunque los procedimientos de seguridad han reducido drásticamente este riesgo. Análisis de muestras de sangre: 1. Microscopía óptica a. Gota gruesa b. Frotis c. Tinciones-Giemsa 2. Técnicas de detección de anticuerpos 3. Técnicas de detección de antígenos 4. Técnicas moleculares (PCR, ADN…)

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5. Hay 3 tipos de muestras de sangre: a. Sangre capilar b. Sangre venosa con anticoagulante c. Suero (presencia de anticuerpos) 6. Hay que extraer muestras de sangre antes de iniciar el tratamiento 7. Hay que procesar y examinar esa sangre lo antes posible 8. Hay que repetir el estudio con intervalos de 8 y 12 horas varios días, yaque la presencia del parásito puede fluctuar. Análisis de gota gruesa: Se pone una gota, la cual se remueve con aguja sobre el porta para romper los glóbulos rojos, lo cual permite ver que hay dentro. Antes de eso hay que concentrar la sangre entre 20 y 30 veces. Extensiones finas: Frotis. Es menor el volumen de sangre analizado. Tinciones: Giemsa. El colorante se une al ADN. Al no tener núcleo loseritrocitos resulta muy eficaz detectando parásitos sanguíneos que resaltan en la muestra teñida. Proceso: diluir colorante 1 a 10 en agua (o buffer fosfato), fijar frotis con metanol y dejar secar. Teñir durante 5 minutos. Permite ver anillos de plasmodium y Tripanosoma cruzi por ejemplo. Estudio de las microfilarias: toma de muestras de sangre capilar. Según la especie la periodicidad esdiurna, nocturna o sin periodicidad. Las microfilarias se diferencian mucho más grandes que un glóbulo rojo en la muestra. Malaria: 4 especies diferentes: 1. 2. 3. 4. Plasmodium falciparum (Muestra vista durante las prácticas) Plasmodium vivax Plasmodium malariae Plasmodium ovalo

Muestra: Plasmodium falciparum en el interior de glóbulo rojo. Se ve claramente su núcleo en formade anillo. Es elcausante del paludismo.

Fuente: http://tpe12-schweitzer-paludisme.e-monsite.com/pages/paludisme.html

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Muestra: Trypanosoma cruzi (en frotis de sangre, por fuera glóbulos rojos) Causante de la Enfermedad de Chagas

Fuente: http://usach-enfchagas.blogspot.com.es/2010/05/trypanosoma-cruzi-2.html

Parásitos tisulares:...