Practicas dentro de laboratorio de parasitologia

ACTIVIDADES REALIZADAS:

ACOMODO Y GUARDO DE MATERIAL DEL LABORATORIO.

IMPORTANCIA
La importancia fue colaborar con la empresa a tener en orden el área de trabajo así como también el conocimiento de nuevos materiales y equipos dentro del mismo.

PROCEDIMIENTO DE LA ACTIVIDAD
Colocar el material de plástico, el de vidrio, el de porcelana y el de metal en sus respectivos lugares de talmanera que el instrumental no sea contaminado por el polvo o alguna otra sustancia.

RESULTADO DE LA ACTIVIDAD
Tanto como la empresa como el practicante colaboro a que no estorbara el material, no se contaminara y el área de trabajo fuera más rápido y el practicante conociera nuestro instrumental.

HEPATITIS A:

IMPORTANCIA: Sólo se reproduce en el hígado pero está presente además en bilis,heces y sangre al final del periodo de incubación. Su infecciosidad disminuye rápidamente una vez que la ictericia se hace evidente. Esta prueba sirve de apoyo al médico, ya que, se realiza para hacer un correcto diagnostico al paciente. Y así mejorar la calidad de vida del paciente o persona.

PROCEDIMIENTO OPERATIVO
Acondicione los reactivos a temperatura ambiente (20-25°C) antes del ensayo.Realice todas las fases del ensayo en el orden previsto, sin interrupción.
Aislé las tiras necesarias para efectuar el ensayo, previendo la determinación por triplicado del calibrador a 20 mUI/mL, individual de los controles negativo y positivo e individual de las muestras. Se debe realizar la determinación del calibrador y de los controles negativo y positivo para cada placa que contenga lasmuestras. El procedimiento operativo debe ser exactamente idéntico para el calibrador, para los controles y para las muestras en examen.
Deje un pocillo libre para la medición del valor del blanco del sustrato debido al reactivo cromógeno/sustrato.
Utilice puntas desechables nuevas para dispensar calibrador, controles y muestras.
Identifique los pocillos de reacción para el ensayo delcalibrador, de los controles y de las muestras.

Regule la temperatura del sistema termostático a 37° 1°C.

1. Distribuya 50 L de tampón de incubación en todos los pocillos menos en el del blanco.
Distribuya 50 L de calibrador a 20 mUI/mL, control negativo, control positivo y muestras en los respectivos pocillos. Después de añadir los calibradores, los controles o las muestras, el color del tampónde incubación cambia hacia el verde o el azul oscuro.
Distribuya 50 L de solución neutralizadora en todos los pocillos menos en el del blanco.

2. Selle las tiras con la cartulina autoadhesiva para evitar la evaporación. Agite suavemente para eliminar posibles burbujas de aire.
3. Incube durante dos horas 10 min a 37° 1°C en cámara húmeda con Termostato.

4. Prepare la solución detrazador enzimático diluido (4.2 + 4.6) antes del final de la primera incubación.

5. Al final de la incubación, elimine la cartulina autoadhesiva y lave las tiras con el
equipo automático o semiautomático: aspire el medio de reacción y efectúe cinco lavados con un volumen de tampón de lavado variable de 0,30 a 0,37 mL. Evite que salga el líquido de los pocillos. Efectúe los cinco ciclos de lavadocon un intervalo de 30 seg. entre cada fase de dispensación/aspiración, tanto cuando se utiliza un lavador automático como semiautomático.
Al final del lavado, vuelque las tiras sobre papel absorbente y agítelas suavemente
para eliminar todo exceso de líquido de los pocillos. Deje las tiras volcadas sobre
papel absorbente hasta la distribución del reactivo siguiente para evitar la evaporación.6. Distribuya 100 L de trazador enzimático diluido en todos los pocillos menos en el del blanco. Repita la operación descrita en el punto 2.

7. Incube durante una hora 5 min a 37° 1°C en cámara húmeda con termostato.

8. Repita la operación descrita en el punto 5.

9. Distribuya 100 L de la solución de cromógeno/sustrato en todos los pocillos.

10. Incube durante 30 2 min a...