PRACTICA 4 QUIMICA

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas
Instituto Politécnico Nacional


Departamento de Ingeniería Química Industrial
Academia de Química
Laboratorio de Química de Química Orgánica Industrial
Práctica # 4
“Obtención de Anilina. Reducción ácida delnitrobenceno”
Integrantes:
Coria Jaime Jonathan
García García Anahy Verónica
Grupo: 4IM58
Equipo: 3
Actividades Previas.
ESTRUCTURA DE AMINAS Y MÉTODOS GENERALES DE OBTENCIÓN
Las aminas son compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al amoniaco.  El nitrógeno forma tres enlaces simples a través de los orbitales con hibridación sp3.  El par solitario ocupa el cuarto orbital con hibridaciónsp3 y es el responsable del comportamiento básico y nucleófilo de las aminas.

En las aminas aromáticas, como la anilina, la característica más destacable es la deslocalización del par libre en el anillo aromático. Esta deslocalización produce un aumento en la densidad electrónica del grupo fenilo, aumentando la reactividad de la anilina en reacciones de sustitución electrófila.

Las aminasse obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y aluminio. La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas con un carbono menos. La reducción de acidas permite obtener aminas con el mismo número de carbonos que el haloalcano de partida. La síntesis de Gabriel permite obtener aminas a partir del ácido ftálico.
Eliminación de Hofmann y Cope
Las aminas se puedenconvertir en alquenos mediante las eliminaciones de Hofmann y Cope.
Reacción de Mannich
La reacción de Mannich conduce a 3-aminocarbonilos a partir de aldehídos o cetonas enolizables, metanal y aminas primarias o secundarias.
Reacción de aminas con ácido nitroso
Las reacciones de aminas con ácido nitroso conducen al catión diazonio, muy reactivo. Esta reacción tiene gran interés con aminasaromáticas, ya que permite introducir grupos muy variados sobre el benceno (reacciones de Sandmeyer)
ESTUDIO DE LA REDUCCIÓN COMO PROCESO Y SUS CONDICIONES DE OPERACIÓN
Implica la reducción de los oxígenos del grupo nitro por átomos de hidrógeno, la materia prima es el nitrobenceno.



REDUCCIÓN DEL NITROBENCENO Y SU MECANISMO
La reacción se da por radicales libres, una reducción de unnitrocompuesto se da en varias etapas: La reducción a nitroso, Hidroxilamina y finalmente a amina.

SEPARACIÓN DE SUSTANCIAS ORGÁNICAS MEDIANTE DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE VAPOR
La destilación por arrastre con vapor es una técnica usada para separar  sustancias orgánicas insolubles en agua  y ligeramente volátiles, de otras no  volátiles que se encuentran en la mezcla, como resinas o sales inorgánicas, uotros compuestos orgánicos no arrastrables.
La condición más importante para que este tipo de destilación pueda ser aplicado es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formará dos capas al condensarse, lo cual permitirá la separación del producto y del agua fácilmente.
Como se mencionó anteriormente, la presión total delsistema será la suma de las presiones de vapor de los componentes de la mezcla orgánica y del agua, sin embargo, si la mezcla a destilar es un hidrocarburo con algún aceite, la presión de vapor del aceite al ser muy pequeña se considera despreciable a efectos del cálculo:
P = Pa° + Pb°
Donde:
P = presión total del sistema
Pa°= presión de vapor del agua
Pb°= presión de vapor del hidrocarburoPROPIEDADES Y USOS DE LA ANILINA
Propiedades físicas de la Anilina
Fórmula semidesarrollada de la Anilina:
C6H5NH2
Punto de inflamabilidad El punto de inflamabilidad de una sustancia generalmente de un combustible es la temperatura más baja en la que puede formarse una mezcla inflamable en contacto con el aire. De la Anilina:
158.0 °F
Densidad de la Anilina:
1.022 g/cm 3 a 68.0 °F
Masa...