Practica De Microbiologia

Páginas: 9 (2101 palabras) Publicado: 10 de octubre de 2012
UNIVERSIDAD DE COLIMA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

“Aislamiento e identificación de Streptococcus pyogenes”

Práctica No. 3

Integrantes:

Acevedo Zambrano Carlos de Jesús
Covarrubias De la Rosa Paola Alexandra
Espinoza Padilla Juan Carlos
Obispo Acosta Juan Ernesto
Reyes Méndez Nancy Aidée

MICROBIOLOGÍA II

8 A

MC. Mario Alberto GaitánHinojosa


Coquimatlán, Colima 17 de Abril del 2012
OBJETIVOS

Objetivo General:

* Aislar e identificar al Streptococcus pyogenes.



MATERIAL

* Placas de Agar Sangre
* Asa de platina
* Micropipeta de 10-100 µl
* Micropipeta de 1000 µl
* Puntillas amarillas y azules para micropipeta estériles.
* Mechero Fischer.

Reactivos

Monodisco debacitracina.

INTRODUCCIÓN

Los estreptococos son bacterias anaerobias facultativas, aunque algunas cepas crecen mejor en condiciones anaerobias; casi todas las especies crecen en el aire, el crecimiento de la mayoría de ellas es estimulado por un aumento de CO2.
Los estreptococos de importancia clínica son homofermentadores, fermentando la glucosa en ácido láctico sin producción de gas. Losestreptococos también son catalasa negativos, propiedad que junto con la tinción de Gram, diferencia los estreptococos de las especies Neisseria.
Los miembros del género del género Streptococcus crecen generalmente en cadenas o cadenas de diplococos cuando lo hacen en medios de caldo.
La pared celular de los estreptococos está compuesta de forma similar a la de las otras bacterias Gram positivas,principalmente de peptidoglicano conformado de distintos hidratos de carbono, ácidos teicoicos, lipoproteínas y antígenos proteicos de superficie.
Algunas especies de estreptococos pueden ser clasificadas desde el punto de vista serológico sobre la base de los antígenos de la superficie celular constituidos por hidratos de carbono, ésta identificación fue realizada con el trabajo de RebecaLancefield que estableció las diferencias antigénicas (Koneman, 2008).
Los antígenos de grupo son rápidamente extraíbles de la pared celular e identificados por reacciones de precipitación usando antisueros específicos. Los estreptococos que carecen de antígeno de grupo reconocible son identificados por características fenotípicas (reacción de fermentación, producción de enzimas) y por hibridación delADN.
En la actualidad se reconocen aproximadamente 30 especies de estreptococos, siendo algunas de las especies de mayor importancia en patología humana: S. pyogenes (estreptococo del grupo A), S. agalactiae (estreptococo del grupo B), y S. neumoniae (neumococo).
Tabla 1. Principales serogrupos de Streptococcus en enfermedad humana
Serogrupo | Antígeno grupo específico de la pared celular |Aspectos clínicos |
A | Ramnosa-N-acetil-glucosamina | Faringitis, amigdalitis, escarlatina, erisipela, impétigo, celulitis, secuelas no supurativas: fiebre reumática, glomerulonefritis. |
B | Ramnosa-glucosamina | Ramnosa-glucosamina Corioamnionitis, sepsis puerperal y neonatal, meningitis neonatal. |
C | Ramnosa-N-acetil-galactosamina | Infecciones respiratorias altas |
D | Ácidoglicerol teicoico | Infecciones del tracto genitourinario, heridas, endocarditis. |
G | Ramnosa-galactosamina | Infecciones respiratorias altas, celulitis, sepsis. |

Streptococcus pyogenes
S. pyogenes del grupo A es una de las bacterias más importantes en la patología humana; es el causante más frecuente de faringitis aguda y tambén da lugar a una gran variedad de infecciones cutáneas ysistémicas. Ocupa un lugar especial en la microbiología médica por ocasionar dos secuelas no supurativas, fiebre reumática (FR) y glomérulo nefritis difusa agua postestreptocóccica (GNDA).
Se presenta microscópicamente como células esféricas u ovoides de 0.6-1.0 µm de diámetro y se agrupa en pares o cadenas de longitud variable en muestras clínicas. Son al igual que el resto de los estreptococos,...
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