Practica N.8 Espectrometria De Infrarojo

BENÉMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE IGENIERÍA QUÍMICA

ANÁLISIS INSTRUMENTAL







PRACTICA N.8 ESPECTROMETRIA DE INFRAROJO



OBJETIVO.

-Aprender el funcionamiento del espectrofotómetro de I.R. Transformada de Fourier (FT-IR por sus siglas en el idioma inglés).

-Aprender la identificación de los picos de absorción de diferentes grupos funcionales.INTRODUCCIÓN.


La radiación infrarroja, radiación térmica o radiación IR es un tipo de radiación electromagnética de mayor longitud de onda que la luz visible, pero menor que la de las microondas. Consecuentemente, tiene menor frecuencia que la luz visible y mayor que las microondas. Su rango de longitudes de onda va desde unos 0,7 hasta los 100 micrómetros.[

El color en algunassustancias químicas ayudaban a reconocerlas, al remplazar el ojo humano por otros detectores de radiación se puede estudiar la absorción de sustancias y no solo en el espectro visible incluso en la zona de ultravioleta e infrarrojo.











A mayor longitud de onda menor energía
















Los infrarrojos son clasificados, de acuerdo a su longitud de onda.La figura 1: Espectro Electromagnético



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La espectroscopia de absorción de infrarrojo es una técnica analítica de gran importancia para los químicos. Esta basada en las vibraciones de los átomos en las moléculas. Un espectro de infrarrojo consiste en un espectro de absorción que implica transiciones entre niveles vibraciones. Dado que una molécula poli atómica tiene 3N-6(3N-5 si es lineal) grados de libertad vibraciones, su espectro de infrarrojo puede presentar dicho numero de bandas de absorción, cuyas energías corresponderán a la frecuencia de cada modo vibraciones. Para que una vibración de lugar a una absorción de infrarrojo, debe causar un cambio en el momento dipolar de la molécula. Así, la intensidad de una banda de infrarrojo será mayor cuanto mayor seael cambio en el
Momento dipolar con la vibración.

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El número total de vibraciones independientes (también llamados modos normales de vibración) en molécula poliátomicas será de 3N-6, salvo en los casos de molécula lineales que será de 3N-5.

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3.- Muestras, materiales yequipo.



Muestras:

-acetona, carbonato de calcio, etanol, glicerina, metanol.



Material:

-Espátula, pañuelos desechables, perilla de hule, pipetas beral

Equipo:

























4.- Parte experimental.

-quitar los desecadores del espectrofotómetro

-encender el espectrofotómetro

-encender la computadora

-entrar al sistema deespectro

-realizar un background

-cambiar al sistema de ATR, Colocar el plato de ATR, realizar un background con el sistema de ATR

-colocar la muestra liquida

-ir al menú instrument

-menú scan, colocar el nombre y checar las condiciones para el escaneo, luego apply y finalmente scan.

-para muestras solidas, colocar el plato y la punta correspondiente en el sistema de ATR.-entrar al menú instrument

-entrar al menú monitor y checar la fuerza de aplicación y que no pase del 50%, siempre quedando en línea verde.

-realizar el procedimiento del paso 11.

-una vez realizadas las muestras entrar al menú process y realizar la corrección de la línea de base y la eliminación del ruido.






Resultados obtenidos en la celda desmontable con los compuestosquimicos.

1.-Alcohol isopropilico
2.-Etanol
3.-Glicerina
4.-carbonato de calcio
5.-desconocido
|COMPUESTO QUIMICO | [pic] |
|ACOHOL ISOPROPILICO | |
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