Practicas De Inmunologia

Centro de bachillerato tecnológico industrial y de servicios no. 13


Prácticas de inmunología

Técnico Laboratorista quiñonez bailon carlos fabrizio

Profa. Eloísa Domínguez Trejo

4° “D”







08/Junio/2014
“Identificación de células del sistema inmune”
Practica 1

Objetivo Aprender a obtener una muestra sanguínea porpunción venosa, observar y caracterizar a las células del sistema inmune presentes en la misma a través de una tinción de Wright. 

Generalidades El sistema inmune es esencial para la vida. Le permite a los seres vivos preservar su identidad. Para sobrevivir, un organismo necesita distinguir entre las moléculas propias y lasextrañas, a fin de aceptar las primeras y rechazar las segundas.

Material
Tubo color lila
Aguja con vacutainer
Portaobjetos
Pipetas Pasteur

Reactivos
Solución de eosina-azul de metileno según Wright
Solución tampón pH 7,2
Aceite de inmersión

Equipo
Microscopio
Técnica
Paso 1

Paso 2

Paso 3

Paso 4


Resultados
Linfocitos: 2
Monocitos: 0
Eosinofilos: 0
Basófilos: 0
Neutrófilos segmentados:1









Generalidades
Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y suero de la sangre.

Objetivo
Analizar la importancia que tienen  los grupos sanguíneos del sistema ABO y del factor Rh en las transfusiones sanguíneas de persona a persona.

Material
4 tubos de ensaye
Sol. Salina

ReactivosSuero anti – A
Suero anti – B
Suero anti – AB
Suero anti - D

“determinación de grupo sanguíneo y sistema rh”
Practica 2

Material biológico
Sangre con EDTA
Técnica
Paso 1

Paso 2


Paso 3


Paso 4

Resultados
No aglutino ni en A, ni en B, ni en AB, ni en el rh aglutino, lo cual quiere decir que el tipo de sangre es O -.
Si hubiera aglutinado el rh seria O+.

Generalidades
Cuando se mezclansuero y glóbulos de distintas personas puede ocurrir que tales mezclas permanezcan homogéneas o bien que aparezca aglutinación. Este fenómeno observado primero por Landsteiner permitió asentar el concepto de compatibilidad sanguínea, tan importante en la práctica de las transfusiones.

“aglutinógenos y aglutininas”
Practica 3
Objetivo
Aprender a realizar la técnica de determinar los tipos deaglutinina y aglutinógeno que corresponden a cada grupo sanguíneo y la correspondiente reacción al combinar aglutinógenos y aglutininas.

Material
1 tubo rojo de sangre
Centrifuga
Tubo de ensayo
Pipeta pasteur

Técnica
Paso 1




Paso 2


Observar y anotar los resultados

Resultados
Hubo presencia de aglutinación lo cual quiere decir que las dos muestras de sangre son compatibles para unatransfusión sanguínea.








“reacciones febriles”
Practica 4

Generalidades
Son un conjunto de reacciones de aglutinación directas útiles en el diagnóstico de fiebres entéricas: salmonella, brucelosis y rickettsias.
Reacciones: 1) windal 2) huddleson 3)weil Félix

Objetivo
Aprender a diagnosticar infecciones con acceso febril causadas por bacterias.

Material
Sangre sinanticoagulante
Centrifuga
Pipeta pasteur
Placa de vidrio

Reactivos
Tífico O
Paratífico A
Brúcela
Tífico H
Paratífico B
Proteus



Técnica
Paso 1









Paso 2




Paso 3


Resultados
No hubo aglutinación en ninguna de las gotas. Lo cual quiere decir que no hay presencia de ninguna fiebre entérica.











“p.c.r.”
Practica 5
Generalidades
La proteína C reactiva es una proteína que forma unprecipitado con el polisacárido C del neumococo.

Objetivo
Determinar y cuantificar la proteína C reactiva en suero sanguíneo humano que cursa con un proceso inflamatorio o necrótico.

Material
Sangre sin anticoagulante
Centrifuga
Pipeta Pasteur
Placa de vidrio

Reactivos
Reactivo PCR

Técnica

Paso 1



Paso 2


Paso 3


Mezclar 4 minutos y anotar los resultados
Resultados
No hubo presencia...