Prefijos

Teoría de los receptores
Introducción
Los receptores farmacológicos son moléculas con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello unamodificación constante y especifica en la función celular.
Receptor: Macromolécula sobre la célula o dentro de la célula con la cual interactúan o ligan sustancias endógenas o exógenas (como drogas,hormonas, transmisores) para modular la función celular.
Son estructuras proteicas, las que puede tener grupos lipídicos o hidrocarbonados .
Los receptores: Se localiza en la membrana celular, en elcitoplasma o en el núcleo celular.
Efector:
Enzima intracelular que actúa sobre un complejo ligando/receptor y cuya activación/inhibición permite alterar la función celular. Ayuda al mecanismo de uniónal fármaco para producir el cambio fisiológico.
Aceptor: Macromolécula que puede ligar drogas, pero la unión no produce respuesta celular.
El papel fundamental que desempeñan los receptores espercibir las señales regulatorias extracelulares a través de neuropéptidos hormonas, neurotransmisores o y traducirlas a fenómenos intracelulares bioquímicos, fisiológicos o metabólicos.Neurotransmisores: síntesis en neuronas (se almacenan en vesículas sinápticas)
Fisiológicas: está determinado en relación directa a la cantidad de droga unida a la macromolécula (receptor).
A.J. CLARK en la décadade 1920 creo teorías de acción de fármacos

Teoría de la ocupación de los receptores o fármaco-receptor
La teoría de acción farmacológica según la cual la ocupación de los receptores de losfármacos específicos y la interacción de estos receptores con fármacos pueden alterar el ritmo de una función celular. Considero que la interacción entre dos las especies moleculares, fármaco yreceptor, está regida por la acción de las masas, y que el efecto era una función directa del complejo fármaco-receptor
En resumen: El efecto de un fármaco es proporcional a la fracción de receptores...