Preparación de complejos cu(ii)-glicina

Solo disponible en BuenasTareas
  • Páginas : 9 (2241 palabras )
  • Descarga(s) : 0
  • Publicado : 20 de marzo de 2011
Leer documento completo
Vista previa del texto
[pic]
UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NÚCLEO DE SUCRE
ESCUELA DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

[pic]

Profesor: Bachilleres:
Dr. Euclides Velazco Carmen Salazar C.I:17.107.617Laurenis Martínez C.I:18.112.665

Cumaná, 10 de febrero del 2011
OBJETIVOS

General
• Sintetizar los isómeros geométricos cis- y trans-bis(glicinato) de cobre(II) monohidratado.

Específicos
• Sintetizar el isómero cis(glicinato) de cobre (II) a partir de la reacción entre acetato de cobre (II) monohidratado yglicina.
• Obtener el isómero trans(glicinato) de cobre (II), mediante el calentamiento del isómero cis(glicinato) de cobre (II).
• Analizar los espectros de infrarrojo de ambos isómeros y discutir sus diferencias.
• Determinar el rendimiento porcentual del isómero cis(glicinato) de cobre (II).

MATERIALES Y REACTIVOS

❖ Materiales y equipos
Erlenmeyers de 10 ml
PipetasPasteur
Embudo Buchner
Plancha de calentamiento con agitador magnético
Papel de filtro
Baño de hielo
Beakers
Termómetro
Vidrio de reloj

❖ Reactivos
Agua desionizada
Acetato de cobre (II) monohidratado
Etanol
Glicina

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

❖ Preparación del cis-Cu(gly)2∙H2O
En un erlenmeyer de 10 mL, que contenía un agitador magnético, se disolvió 100 mg de acetato decobre (II) monohidratado en 1.5 mL de agua desionizada caliente. Con una pipeta pasteur se añadió 1 mL de etanol a la solución. La temperatura de la solución se mantuvo a 70 ºC.
En otro erlenmeyer se disolvió 75 mg de glicina en 1 mL de agua caliente, agitando manualmente el erlenmeyer. Luego esta solución fue añadida a la solución de acetato de cobre con una pipeta Pasterur y se agitó brevemente. Laagitación se detuvo y se enfrió la mezcla a temperatura ambiente. La precipitación del producto fue completado colocando la mezcla en un baño de agua helada por espacio de 10 min.
El filtrado obtenido fue separado por succión en el embudo Buchner. El producto fue lavado con 100 mL de etanol helado y los cristales fueron secados sobre un vidrio de reloj a temperatura ambiente.

❖Preparación del trans-Cu(gly)2∙H2O
Se colocó unos 35 mg del isómero cis en un vidrio de reloj y fue colocada en una estufa calentada previamente a una temperatura de 180ºC durante 15 min aproximadamente. Transcurrido el tiempo se retiró de la estufa y se dejo enfriar a temperatura ambiente.

❖ Caracterización de los productos
Se obtuvieron los espectros IR de ambos isómeros, para determinar ladiferencias entre los dos producto obtenidos.

DATOS EXPERIMENTALES

Tabla Nº1. Masa de los reactivos empleados para la preparación del bis- glicinato de Cu(II).
|Reactivos |Masa (g) |
|Acetato de Cu(II) monohidratado |0,1006 |
|Glicina|0,0704 |

Tabla Nº2 Determinación de la masa del cis(glicinato) de Cu(II).
|Material |Masa (g) |
|Papel de filtro |0,2116 |
|Papel defiltro + isómero cis |0,3000 |

RESULTADO EXPERIMENTAL

Tabla Nº3 Masas obtenidas del cis(glicinato) de Cu(II) teórico y experimental.
|Reactivo |Masa (g) |
|Cis(glicinato) de Cu(II) teórico |0,0895...
tracking img