Preparacion fija

se comienza colocando una gota de la muestra sobre el portaobjetos, la muestra será extendida hasta formar una capa delgada que pueda permitir el paso de luz a través de ella, luego deberá de serfijada mediante calor de una flama pasando en portaobjetos al menos 5 veces, o agregándole un fijador químico.
Los beneficios de usar preparaciones fijas es que la mayoría de los colorantes funcionancon estas, otro es que no hay movimiento celular por lo que es menos complicado identificar las partes de los microorganismos.
Existen numerosas tinciones que se utilizan en microscopía y permiten unamejor observación de las estructuras celulares al contrastar en forma selectiva moléculas determinadas. Generalmente se usan diferentes colorantes, algunos ejemplos de ellos son el lugol que tiñe losgranos de almidón de color azul-morado, la floroglucina que tiñe de rojo violeta las paredes celulares lignificadas, el azul de metileno que tiñe el protoplasma y las paredes celulares celulósicas,etc.
La fijación es un método que se utiliza para preservar la morfología y la composición química de las células que componen una preparación microscópica. Consiste en agregar agentes fijadores a lamuestra como acetona, formaldehído o glutaraldehído, los cuales mantienen las interacciones entre las moléculas (proteínas, ácidos nucleicos, etc.) y permiten que las preparaciones duren en buenestado durante meses o años.

Uno de los métodos más utilizados para realizar preparaciones permanentes consiste en fijar el material de interés en una solución FAA (formaldehído-alcohol-ácido acético),concentración (entre 50 y 100%) y finalmente embeberlo en parafina para obtener bloques que puedan ser cortados en secciones muy finas utilizando un micrómetro.

Estas secciones que contienenmaterial fijado y desecado se colocan cuidadosamente en un portaobjetos, y se disuelve la parafina con un solvente orgánico como xilol. Una vez hecho esto, la muestra se tiñe para contrarrestar las...