Presentación

Nombre del medicamento: ERITROMICINA

Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de los macrólidos)

Forma farmacéutica: polvo para suspensión oral

Nivel de distribución: venta por recetamedica

Composición: cada cucharadita (5 mL) contiene 125 mg de eritromicina.
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Farmacología: la eritromicina en un antibiótico macrólido bacteriostático. Sin embargo, puede ser bactericida aconcentraciones elevadas o cuando se utiliza frente a organismos altamente sensibles. Mecanismo de acción: se piensa que penetra en la membrana de la célula bacteriana y se une reversiblemente a lasub-unidad de 5OS de los ribosomas bacterianos o cerca de " P " o lugar donador de forma que se bloquea la unión del ARNt (ARN de transferencia) al lugar donador. Se evita la traslocación de péptidos de"A" o lugar aceptor a "P" o lugar donador y subsecuentemente se inhibe la síntesis de proteínas. La eritromicina sólo es eficaz frente a organismos que se dividan de forma activa.

Farmacocinética:tras la administración oral, las eritromicinas se absorben en el duodeno como sigue: Inactivación por ácidos gástricos: No. Forma absorbida de eritromicina: Ester propanoato. Absorción: Ayuno: sí. Concomida: no se afecta. Distribución: fácilmente en la mayoría de los líquidos del organismo, excepto en el líquido cefalorraquídeo; también atraviesa la placenta. Hígado, bilis y bazo: Lasconcentraciones mayores: líquido pleural y ascítico: Concentraciones adecuadas. LCR: Del 2 al 13 % de las concentraciones plasmáticas. Acido medio: variable. Plasma fetal: del 5 al 20 % de las concentracionesplasmáticas maternas. VolD = 0,72 litros por kg. Unión a proteínas: muy alta. Metabolismo: Se disocia en el éster propanoato en el tracto gastrointestinal, se absorbe y más tarde se hidrolizaparcialmente a fármaco libre en la sangre. Vida media: función renal normal, de 1,4 a 2 horas. Disfunción renal: de 4,8 a 6 horas. Concentración plasmática máxima; de 1 a 4 horas. Eliminación: hepática:...